Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Literaturübersicht
2.1.5.3 Hypophysenkarzinom
Das seltene Hypophsenkarzinom zeigt eine entlang der Gehirnbasis bis in das Os
sphenoidale reichende Invasion, einen Einbruch in die Gefäße und Metastasierung
(SARFATY et al., 1988; KOESTNER et al., 1999).
2.1.5.4 Kraniopharyngeom
Dieser selten beim Hund vorkommende Tumor geht von den Resten der Epithelzellen
des embryonalen Hypophysenganges aus (ZÜLCH, 1956; KOESTNER et al.,
1999; SCHMIDT und DAHME, 1999). Der Tumor wächst infiltrativ und expansiv in
das umliegende Gewebe und besteht aus polygonalen bis säulenförmigen, solide
wachsenden Zellen mit fokalen, zystischen oder tubulären Arealen (ZAKI, 1977;
HAWKINS et al., 1985). Nekrosen, Mineralisation und Entzündungszellen werden
häufig gesehen (KOESTNER et al., 1999).
2.1.5.4.1 Immunhistologische Phänotypisierung sellärer Tumoren
Der wesentliche Marker der kaninen, suprasellären Keimzelltumoren ist -
Fetoprotein (-FP). Eine Markierung mit den Antikörpern Humanes, choriogenes
Gonadotropin (HCG) und Plazentale, alkalische Phosphatase (PLAP) fällt im Gegensatz
zu den humanen Keimzelltumoren negativ aus (VALENTINE, 1988). Hypophysenadenome
und –karzinome können immunhistologisch für adrenokortikotrophes
Hormon (ACTH), Thyroid stimulierendes Hormon (TSH), luteinisierendes Hormom
(LH), ß-Endorphin und das ß-Lipoprotein positiv sein (KOESTNER et al,. 1999). Kanine,
feline und auch humane Zellen des Kraniopharyngeoms exprimieren immunhistologisch
Zytokeratin (Panzytokeratin) (KOESTNER et al., 1999; KLEIHUES und
CAVENEE, 2000).
2.1.6 Andere primitive Tumoren und Zysten
2.1.6.1 Vaskuläres Hamartom
Das Hamartom (Angiomatose, meningozerebrale Angiomatose) des ZNS ist eine
sehr selten vorkommende Umfangsvermehrung mit exzessivem, aber limitiertem
Wachstum lokaler Gewebeelemente. Das pleomorphe histologische Bild ist durch
stark pigmentierte Melanozyten, große Nervenzellen und Zellen mit astrozytärer und
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