Esterilidad masculina - Conselleria de Sanitat - Generalitat Valenciana

En una gran proporción de los abortos tempranos ( aproximadamente
en un 70%) hay una anomalía cromosómica en el embrión. Si éstos se producen
de forma recurrente, está indicado un estudio genético de la pareja,
por si sus miembros son portadores de una alteración que en ellos curse de
forma asintomática, aunque esto no nos asegura el diagnóstico etiológico, ya
que algunas no se reflejan en el genotipo y otras surgen de novo con el
embrión. Independientemente de su carácter hereditario o no, existe una técnica
que permite descartar algunas anomalías del código genético vinculadas
a enfermedades como la hemofilia, la fibrosis quística o la trisomía 21,
mediante el estudio por sondas de alguna de las células del embrión, que le
son extraidas previamente a su transferencia al útero (diagnóstico preimplantacional).
Factores de otra índole ligados a los abortos tempranos frecuentes
son las trombofilias maternas, la existencia de anomalías uterinas, la exposición
a tóxicos medioambientales o el tabaquismo.
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