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PIC027 Potencial antimicrobiano daSalvia officinalis L. frente a patógenos orais Almeida CM*, Alves EP, Rocha EALSS, Aleixo CSS, Silva LRA, Medeiros ACD, Gomes RCB, Costa EMMB Odontologia - UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA. E-mail: ccarol_21@hotmail.com O surgimento de cepas multirresistentes a antibióticos tem motivado a busca de novas formulações com atividade antimicrobiana, especialmente aquelas oriundas de plantas medicinais. ASalvia officinalis L. é uma planta medicinal que desperta interesse científico por estar associada a múltiplos efeitos terapêuticos. O presente estudo avaliou o potencial antimicrobiano in vitro da Salvia officinalis L. frente a patógenos orais. O potencial antimicrobiano do extrato etanólico da folha da Salvia officinalis L. foi avaliado por meio da microdiluição em caldo, com determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Concentração Bactericida/Fungicida Mínima (CBM/CFM), frente a espécies de Streptococcus (S. mutans, S. mitis, S. oralis, S. salivarius, S. parasanguis) e de Candida (C. albicans, C. glabrata, C. guillermond, C. krusei e C. tropicalis). O extrato apresentou moderado potencial antifúngico frente às cepas de Candida sp (CIM = 1 mg/mL). Para as cepas de Streptococcus sp o potencial antimicrobiano foi de forte a moderado, cuja CIM variou de 0,25 a 1 mg/mL (S. oralis: 1 mg/mL, S. salivarius: 0,5 mg/mL, e S. mutans, S. mitis e S. parasanguis: 0,25 mg/mL). ASalvia officinalis L. possui potencial antimicrobiano frente a espécies de Candida e Streptococcus encontrados na cavidade bucal, o que pode sinalizar o desenvolvimento de uma nova formulação com atividade antimicrobiana de uso odontológico. (Apoio: CAPES) PIC028 Toxicidade aguda e atividade antimicrobiana deSolanum paniculatum sobre suspensão de monocultura Rebouças CA*, Medeiros FLA, Rodrigues OG, Macedo‐Costa MR, Lima KC UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE. E-mail: camilinhataide@hotmail.com Plantas com finalidade terapêutica contra microrganismos que causam infecções bucais são amplamente descritas na literatura. Entretanto, a detecção da atividade tóxica de tais produtos constitui uma medida prioritária. A pesquisa teve como objetivo avaliar a atividade antimicrobiana do extrato de Solanum paniculatum Linn (jurubeba) sobre suspensão bacteriana de monocultura, bem como sua toxicidade aguda. Para determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Concentração Inibitória Mínima de Aderência (CIMA), foram utilizados: Streptococcus mitis, S. mutans, S. sanguinis, S. oralis, S. salivarius e Lactobacillus casei. Cada ensaio foi realizado em duplicata e teve como controle positivo, o digluconato de clorexidina a 0,12%. Ao nível de 5% de significância aplicou-se o teste t- Student ou de Mann-Whitney. Para determinação da Cinética Bactericida foi utilizada amostra de S. mutans. Ensaios pré–clínicos com animais foram realizados para determinação da toxicidade aguda através da obtenção da dose letal (DL50) do extrato. O extrato de S. paniculatum apresentou CIM de 7,81 mg/mL, sendo estatisticamente superior à clorexidina e significativa nas diluições, 1:4 e 1:8. S. paniculatum apresentou CIMA de 62,5 mg/mL e foi bactericida na concentração de 500 mg/mL em 2 horas e na CIM em 4 horas. Nas concentrações de 0,97 mg/mL até 500 mg/mL, não induziu efeitos agudos e não causou óbito de animais. Conclui-se queSolanum paniculatum apresentou atividade antimicrobiana sobre suspensão bacteriana de monocultura e ausência de efeitos deletérios em termos toxicológicos. PIC029 Efeitos da Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana em Alvéolos com Lesão Periapical Pós Exodontia - Ensaio Clínico Dantas NF*, Garcia BA, Carneiro JRM, Regis RR, Lima RA, Pontes KMF UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ. E-mail: nadiafdantas@gmail.com Implantes imediatos têm se tornado cada vez mais seguros, porém ainda há necessidade de avanços em técnicas que minimizem suas contraindicações, como em alvéolos com lesão periapical. Este estudo avaliou o efeito da terapia fotodinâmica antimicrobiana mediada por azul de metileno 0,005% (AM) associado à irradiação com laser de 630 nm e 40 mW na descontaminação de alvéolos dentários com lesão periapical, após exodontia. Foram selecionados 16 pacientes com indicação de extração de 2 elementos unirradiculares. Após a exodontia, foram coletadas amostras de sangue, inserindo-se cones de papel absorvente estéreis em cada alvéolo, que foram armazenados em tubos contendoReduced Transport Fluid. Um dos alvéolos foi preenchido com a solução AM e irradiado (P+L+), enquanto o outro foi preenchido com AM sem irradiação (P+L-). Nova coleta de sangue foi realizada. As amostras foram diluídas, semeadas em triplicata em placas de Petri com Ágar Sangue e BHI enriquecido. As placas com Ágar Sangue foram incubadas em aerobiose por 2 dias e as com BHI em anaerobiose por 7 dias, a 37°C. Realizou-se a contagem das unidades formadoras de colônias (UFC) e a conversão dos dados em logaritmos de base 10, que foram submetidos ao teste t de Student pareado (α=0,05). Nos grupos P+L+ houve redução na contagem de UFC/mL para bactérias aeróbias (2,5 log) e anaeróbias (1,5 log), porém sem diferença significante em relação aos grupos P+L- (p>0,05). A terapia fotodinâmica mostrou tendência em reduzir a contaminação em alvéolos com lesão periapical, assim como o AM demonstrou um potencial antimicrobiano. PIC030 Efeito de filme nanotecnológico de prata na infiltração bacteriana na interface implante/cicatrizador Freitas VR*, Martins CHG, Marangoni S, Moraes TS, Abrão F, Olívio PHB, Casemiro LA Odontologia - UNIVERSIDADE DE FRANCA. E-mail: vr.freitas@hotmail.com A nanotecnologia possibilita construir filmes de prata indicados para revestimento de superfícies susceptíveis à adesão microbiana. Esse estudo avaliou a infiltração bacteriana na interface implante/cicatrizador de um produto comercial que utiliza a nanotecnologia de prata. Em fluxo laminar, 20 implantes cônicos cone-morse Pross (Dabi Atlante, 3,5x10mm) foram fixados em morsa esterilizada e seus respectivos cicatrizadores (dez revestidos com o filme antimicrobiano) foram conectados, com aplicação de torques de 10N a cada conjunto. A seguir, foram inseridos em tubos contendo 4,0mL de inóculo deStreptococcus mutans ATCC 25175 ou Aggregatibacter actinomycetemcomitans ATCC 43717 e incubados (37ºC, 24/72h) em microaerofilia ou anaerobiose. Os conjuntos foram imersos em álcool a 70% (3min) e abertos para captura de bactérias infiltradas com cones de papel, estes colocados posteriormente em meio de cultura líquido e incubados (37ºC, 48h) em condições atmosféricas ideais, assim como os implantes e cicatrizadores. Na presença da turvação do meio de cultura realizou-se diluição seriada (até 10-7). As Unidades Formadoras de Colônia por mililitro (UFC/ mL) foram contadas e analisadas (Anova, Tukey, p≤0,05). Não houve crescimento microbiano nas amostras com filme de prata. No controle, houve desenvolvimento de S. mutans ATCC 25175 e A. actinomycetemcomitans ATCC 43717 (duas amostras por bactéria), diferindo significantemente (p≤0,05) do anterior. O filme de prata limitou a infiltração implante/pilar de cicatrização comparativamente ao produto que não possuía essa tecnologia. PIC031 Atividade antibacteriana e antiaderente de colutórios com e sem álcool frente aoStreptococcus mutans Martins JM*, Borges LP, Ferreira‐Filho JCC, Dantas ELA, Valença AMG, Santiago BM UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA. E-mail: juuliaa.martins@hotmail.com Colutórios aparecem como forma complementar de remoção do biofilme, dadas as limitações de métodos mecânicos. Verificou-sein vitro a ação antimicrobiana e antiaderente de Plax (G1), Cepacol (G2) e Listerine (G3) com e sem álcool, sobre S. mutans (ATCC 25175). Na avaliação da ação antimicrobiana os colutórios foram testados na forma pura usando-se clorexidina 0,12% como controle positivo. As placas foram mantidas em microaerofilia a 37°C/48h, em triplicata. Para análise da ação antiaderente foram empregados 80 blocos de esmalte bovino, destinando-se 20 a cada grupo, 10 para a clorexidina 0,12% e 10 para o controle negativo. As amostras foram incubadas individualmente em 1mL de caldo BHI, 50µL do inóculo e 50µL de cada substância testada a 37°C/24h. Logo após, cada bloco foi agitado por 2min e diluições seriadas foram plaqueadas em ágar BHI, sendo as placas incubadas a 37°C/48h. Os dados foram analisados descritivamente e por testes não paramétricos (α=0,05). As médias dos halos de inibição (em mm) foram, para os colutórios com e sem álcool, respectivamente: G1 - 18,0 e 17,0; G2 – 23,5 e 14,5; G3 – 0,0 e 16,0 e 26,0 para a clorexidina. Na aderência, as médias registradas (UFC/mL) foram: G1 – 9,81x10³ e 16,60x10³; G2 – 16,91x10³ e 36,15x10³; G3 – 16,13x10³ e 29,79x10³; 7,21x10³ para a clorexidina e 64,13x10³ para o controle negativo (p
PIC033 Análise de diferentes doses de laser de baixa intensidade na redução da inflamação da articulação temporomandibular Martins AA*, Desidera AC, Nascimento GC, Leite‐Panissi CRA Dmfpb - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO. E-mail: amanda.almeida.martins@usp.br A Disfunção Temporomandibular (DTM) tem a inflamação como causa principal de dor. Na odontologia, a laserterapia de baixa intensidade (LLLT) é utilizada para o tratamento da DTM, porém, a dose mais eficaz para tratamento ainda é discutida. Este trabalho avaliou a eficiência das doses de 2,5 J/cm² e 5 J/cm² na inflamação persistente da articulação temporomandibular (ATM). Ratos Wistar (CEUA 11.1.888.53.5) receberam Adjuvante de Freund (CFA) ou salina (SAL, 50 ul) na ATM, seguida de LLLT ou não (SHAM). Foi analisada a atividade de mieloperoxidase (MPO) e contagem de células inflamatórias (CC), na ATM, 1, 3, 7 e 10 dias após CFA ou SAL. Na análise estatística utilizou-se two-way ANOVA, e o teste Newman- Keuls. Os resultados mostraram que a dose de 2,5 J/cm2, não reduziu o aumento das CCs nem de MPO induzida pelo CFA. A análise estatística evidenciou diferença (P
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Brazilian Oral Research
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Expediente DIRETORIA DA SBPqO CONSE
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Fórum Científico (FC) Quarta 03 e
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Instruções aos Apresentadores FÓ
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Cursos, Simpósios e Reuniões SIMP
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PNE179 Questionário sobre qualidad
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PNE191 Avaliação fotoelástica de
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PNE203 Avaliação da passividade d
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PNE216 Prevalência de Sinais Clín
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PNE228 Avaliação da densidade rad
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PNE240 Avaliação de diferentes mo
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PNE252 Avaliação de mediadores in
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PNE264 Resposta de indivíduos obes
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PNF007 Análise do MTA Fillapex com
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PNF019 Fotobiomodulação da expres
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PNF031 Status antioxidante e parâm
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PNF043 Avaliação das propriedades
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PNF055 Resistência em flexão rota
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PNF067 Efeito do Terpinen-4-ol (Mel
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PNF079 Efeito antifúngico, seguran
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PNF091 Efeitos da água ozonizada e
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PNF103 Avaliação Clínica de Rest
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PNF115 Carga de fratura de coroas c
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PNF127 Avaliação da estabilidade
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PNF140 Efeito do tempo de volatiliz
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PNF152 Influência da incorporaçã
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PNF164 Estudoin vitro do efeito ant
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PNF176 Caracterização do cimento
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PNF188 Efeito do aconselhamento no
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PNF200 Ação antimicrobiana de per
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PNF213 Existem parâmetros padroniz
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PNF226 O complexo B incorporado em
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PNF238 Níveis deArchaea e o perfil
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PNF251 Análise qualitativa da manu
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PNF263 Duas técnicas diferentes de
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Aftas use Estomatite Aftosa PNb235
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Braquetes Ortodônticos PIa050, PI
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PNc041, PNc045, PNd021, PNd024, PNd
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Dentina AO035, AO079, PIa079, PIa0
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PNe032, PNe033, PNe034, PNe035, PNe
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Falha de Restauração Dentária A
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Impacto Psicossocial PId130 Implan
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Mastigação AO089, AO090, AO093,
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PNc244, PNc267, PNd018, PNd054, PNe
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Permeabilidade Dentária FC015 Per
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PNb200, PNb204, PNc203, PNe177, PNe
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PNa091, PNa098, PNa107, PNa118, PNa
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Sistemas de Informação PNa261 Si
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Traumatismos em Atletas PId063 Tra
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Alexandre JTM PNe233 Alexandre RS
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Andrade JM PIa048, PIf055 Andrade
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Badaró MM PNa171, PNa209, PNb170
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Bermudez JP PNc237 Bernabé DG PN
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Bragança CRR PE020 Bramante CM P
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Canali GD PNb100, PNe115, PNe127,
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Casotti E PE016 Cassarotti JN PNb
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Colombo FA PNe030, PNe057 Colombo
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Crizóstomo LC PNa190 Crosato E P
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Domingues FHF PIf017, PNd026, PNe1
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PNa096, PNa099, PNa139 Favarão J
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Finoti LS FC018, AO002, AO057, PIb
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Galvão HC PNa212, PNa239, PNd165
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Gonçalves CF PId034 Gonçalves DA
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Haiter-Neto F HA019, AO132, AO133,
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Kaminagakura E PNc186 Kampits C P
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Lima BB PId005 Lima BFA PNd084 Li
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Luz FB PNf213 Luz JGC AO009 Luz J
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Marques MGS PNa137 Marques MM AO0
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Mello-Neto JM PIa003, PIb001, PId0
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Monteiro MF PNd200 Monteiro MRFP
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Nascimento FS PId004, PId118, PIe0
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Oliveira CRR PIb105, PIe031 Olivei
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Palczewski RH PNf225 Paleari AG A
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Pereira MFCC PNe115 Pereira MJCC
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Pomini KT PNf009 Pomini M PIc060,
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Rebouças CA PIc028 Rebouças PD
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Rodrigues MF PNf218 Rodrigues MFSD
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Sanches MA PNe230 Sanchez PKV PNe
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Saraiva MCP FC012 Saraiva PP PIb0
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Silva GG PE014 Silva GG PId061 Si
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Smolarek PC PNc195 Só BB PId014
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Souza RMP PNc214 Souza RMS PNb232
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PIc101, PId099, PNb204, PNe197, PNe
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Vecchio FB PNc077 Vechiato-Filho A
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Zaia JE PId132 Zakian C PNc237 Za
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