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PNF079 Efeito antifúngico, segurança e tolerabilidade clínicas deCinnamomum
zeylanicum Blume e sua ação sobre resina acrílica
Silva ICG*, Oliveira JA, Trindade LA, Cavalcanti AL, Carlo HL, Lima EO,
Castro RD
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA.
E-mail: ingridcarla_@hotmail.com
Avaliar atividade deC. zeylanicum Blume (canela) sobre Candida spp., sua ação sobre
propriedades físicas da resina acrílica, bem como a segurança e tolerabilidade clínicas.
Procedeu-se a determinação das Concentrações Inibitória e Fungicida Mínimas (CIM e CFM)
sobre 12 cepas de Candida. Para avaliação (24 horas antes e 15 dias após o ensaio) de
microdureza e rugosidade superficial foram confeccionados 30 corpos de prova em resina
acrílica termopolimerizável, divididos em três grupos (n=10), os quais foram submetidos às
seguintes soluções: saliva artificial (GI), enxaguatório (GII) e nistatina (GIII). Para o ensaio
clínico fase I, 15 pacientes saudáveis utilizaram o enxaguatório bucal na CIM (15 dias, 3 vezes
ao dia) sendo submetidos à exames clínico e micológico antes e após a intervenção. Procedeuse
a análise de variância ANOVA e pós-teste de Tukey (α=5%). C. zeylanicum apresentou CIM
= CFM = 625,0µg/mL sobre as cepas de Candida. A nistatina (GIII) promoveu maior aumento
da rugosidade (ΔRa=0,50µm). O enxaguatório de C. zeylanicum promoveu alteração (ΔRa) de
0,40µm e ΔM=-2,12VHN, não diferindo estatisticamente da saliva artificial (ΔRa=0,39µm).
A nistatina promoveu uma maior alteração de rugosidade (ΔRa=0,50µm) e diminuição na
microdureza (ΔM=-3,62VHN) em relação aos outros grupos (p0.05) de permeação da eritrosina em dentina hígida e cariada
pelo teste bilateral de ANOVA.
Conclui-se que a eritrosina parece ser um fotossensibilizador promissor para a aplicação
na TFD em lesões de cárie, pois demonstrou capacidade de permeação para atingir
microrganismos na dentina, o que possibilitaria sua inativação.
PNF081 Uso da espectrofotometria na avaliação da cor do esmalte dentário
durante a desmineralização e tratamento com agente fluoretado
Vieira FI*, Cezar MP, Rocha RO, Soares FZM
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA.
E-mail: fla13odonto@hotmail.com
Ainda existem dúvidas relacionadas aos possíveis efeitos adversos dos produtos fluoretados
disponíveis comercialmente. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do uso de gel
fluoretado colorido nas alterações de cor do esmalte dentário desmineralizado. 30 blocos de
esmalte, obtidos a partir de 10 dentes bovinos,foram divididos aleatoriamente em 3 grupos
(n=10), de acordo com a coloração do gel fluoretado (fluoreto de sódio a 2%) utilizado:
incolor (G1 – grupo controle), cor rosa (G2) e cor azul (G3). Os blocos de esmalte tiveram
suas propriedades óticas avaliadas por espectrofotometria, padrão CIE L*a*b (X-Rite, SP60).
Foram realizadas 3 leituras em cada bloco nos momentos inicial (esmalte hígido), após a
desmineralização (ciclagem de pH) e após cada sessão de aplicação do gel.Os dados obtidos
foram utilizados no cálculo da alteração de cor entre os momentos inicial e desmineralização
(teste t de Student pareado, α = 5%) e entre as sessões de tratamento (análise de variância de 2
fatores e teste de Tukey, α = 5%). Diferenças significantes foram encontradas entre os valores
inicial e desmineralizado (p=0,000) e entre os momentos de avaliação (p=0,000).A coloração
do gel não influenciou de forma significativa a alteração de cor do esmalte (p=0,054).
Com base nos resultados obtidos pode-se concluir que o tratamento com gel fluoretado
colorido não é capaz de provocar alterações de cor no esmalte desmineralizado.
PNF082 Indução de morte celular em queratinócitos de cavidade oral após
contato com sobrenadante de biofilmes simples e mistos
Dias KC*, Barbugli PA, Machado AL, Pavarina AC, Mima EGO, Vergani CE
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA.
E-mail: kassiaodonto@hotmail.com
A presença deStaphylococcus aureus e Candida albicans nos biofilmes polimicrobianos tem
sido relacionada à maior frequência e severidade de doenças. A síntese de enzimas degradativas
específicas com atividade proteolítica, como as proteases e fosfolipases, são características
desses patógenos e isso ocasiona a destruição de células e tecidos. Assim, o objetivo do presente
estudo foi avaliar, in vitro, a toxicidade de sobrenadante de biofilmes de culturas isoladas e
mistas de C. albicans e S. aureus, em cultura de queratinócitos espontaneamente imortalizado
(NOK-si) Castilho et al.(2010). As células foram contadas e plaqueadas 4,0x105 células/poço
na placa de 24 orifícios. O sobrenadante do biofilme foi filtrado em filtro de baixa ligação
protéica (0,20μm), suplementado com SFB 10%, penicilina G (10,000 μg/mL), estreptomicina
(10,000 μg/mL) e anfotericina (25 μg/mL) e colocado em contato com as células por 16 horas.
A viabilidade celular foi avaliada pelo ensaio colorimétrico MTT (2 mg/mL). Os resultados
foram lidos em espectrofotômetro em 562 nm. Os parâmetros de avaliação observados foram a
porcentagem de morte celular em função do controle. Os resultados obtidos foram analisados
por ANOVA e pós-teste de Tukey (p≤0,05). Os biofilmes simples de Ca e Sa foram igualmente
tóxicos, com taxas de morte celular em torno de 41,2% e 43,9%, respectivamente; já as células
que ficaram em contato com o sobrenadante do biofilme misto apresentaram taxa de morte
celular em torno de 77,6%.
Esse estudo piloto comprova a maior patogenicidade dos microorganismos quando em
sinergismo no biofilme.
PNF083 Análise do efeito de PLGA+HA sobre a viabilidade de fibroblastos e
queratinócitos em cultura
Prado AM*, Pereira‐Neto ARL, Benfatti CAM, Aragones A, Porto LM,
Magini RS, Pimenta AL
Odontologia - UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA.
E-mail: abra_mp@hotmail.com
Em vista das características de molhabilidade, propriedades mecânicas adequadas e de
tamponamento do meio circundante, polímeros de Poli L-ácido lático-co-ácido glicólico
(PLGA) combinados com hidroxiapatita (HA) resultam em biomateriais com um grande
potencial para serem utilizados como carreadores de compostos antimicrobianos. A fim de
viabilizar este tipo de utilização torna-se necessário analisar a citotoxicidade e a
biocompatibilidade de tais biocompósitos frente às células humanas. Linhagens de
queratinócitos (HaCaT) e fibroblastos (HDFa) foram cultivadas sobre discos de PLGA+HA
e sua viabilidade foi verificada através de um ensaio colorimétrico (MTS) e confirmada pelo
ensaio Live/Dead seguida de análise em microscópio de fluorescência. A morfologia e a adesão
das células foram caracterizadas por microscopia confocal. Os valores da porcentagem de
viabilidade celular obtidos foram altos (>95%) para ambas as linhagens, sem apresentar
diferenças estatisticamente significantes quando comparadas ao controle (ρ > 0,05), indicando
que o polímero não é citotóxico. O ensaio Live/Dead revelou imagens com fluorescência
verde uniforme, confirmando a alta taxa de viabilidade celular para ambas as linhagens. Na
microscopia confocal, observou-se crescimento e espraiamento celular em ambas as linhagens
semeadas.
O polímero PLGA-HA, por possibilitar a proliferação e a adesão celular apresenta um grande
potencial de utilização em engenharia tecidual sendo um candidato potencial a carreador de
moléculas com atividade antimicrobiana e antibiofilme.
PNF084 Avaliação do efeito de dentifrícios anti-erosivo e convencional
fluoretados na prevenção da erosão dentária no esmalte humano in
vitro
Menezes ASS*, Souza RN, Coutinho TCL
Programa de Pós-graduação Em Odontologia - UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE.
E-mail: alnssmenezes@gmail.com
O objetivo foi avaliar, in vitro, o efeito de dois dentifrícios anti-erosivos e um fluoretado
convencional na prevenção da erosão. Para tal, 60 blocos de esmalte humano foram divididos
em 5 grupos: 1- MI Paste ® Plus (GC Corporation); 2- Sensodyne® Pró-esmalte
(GlaxoSmithKline); 3- Sensodyne® Original (GlaxoSmithKline); 4- Crest® (Procter &
Gamble®) e 5 – água destilada. Após microdureza Knoop (KHN) inicial, os blocos foram
submetidos a 4 ciclos/dia de desmineralização (Coca-Cola®/10 min) e remineralização (saliva
artificial/1 h). Antes e entre os ciclos, foram tratados com os dentifrícios ou água destilada,
durante 2 min. Após 5 dias, foi avaliado KHN final para cálculo da perda de dureza superficial
(%PDS) e o desgaste (perfilometria). Os dados foram analisados através do teste t-pareado
e ANOVA seguido pelo teste de Tukey e de Kruskal-Wallis e de Dunn (α=0.05). Observouse
diferença significativa (p