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PNF067 Efeito do Terpinen-4-ol (Melaleuca alternifolia) sobre cultura
planctônica e biofilme de isolados clínicos de Candida albicans
Francisconi RS*, Tonon CC, Bordini EA, Huacho PMM, Nogueira MNM,
Bedran TBL, Ferreira‐Correia M, Spolidorio DMP
Fisiologia e Patologia - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - ARARAQUARA.
E-mail: renatasfrancisc@foar.unesp.br
O Terpinen-4-ol (T-4-ol) é o principal componente do óleo essencial deMelaleuca alternifolia.
O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do T-4-ol sobre isolados clínicos de Candida
albicans. Foi realizado: 1- Reativação das espécies (18 h) em meio RPMI 1640; 2- Identificação
da Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Concentração Fungicida Mínima (CFM) do T-4-ol
(0,11 a 0,95%) sobre C. albicans; 3- Análise do T-4-ol sobre biofilme (48 horas) de C.
albicans em meio Sabourad Dextrose Agar (SDA) para contagem das UFC/mL e avaliação da
atividade metabólica pelo método de XTT (2,3-Bis-(2-Methoxy-4-Nitro-5-Sulfophenyl)-2H-
Tetrazolium-5-Carboxanilide); 4- Análise da ação inibitória do T-4-ol sobre biofilmes de
C.albicans (cepa padrão e isolados clínicos) em corpos de prova de resina acrílica recobertos
com saliva humana, avaliados pelo método de XTT e por microscopia confocal de varredura
à laser (MCVL). A nistatina foi utilizada como controle positivo. Os resultados mostraram
que isolados de C. albicans planctônicos foram sensíveis ao T-4-ol 0,47% e Nistatina 8 μg/
mL e para CFM dos isolados foram T-4-ol 0,95% e Nistatina 16 μg/mL. T-4-ol 0,95% foi
eficaz na diminuição do biofilme quando comparado ao controle, sendo que duas amostras
(A2 e B1) foram as mais resistentes. A MCVL mostrou que todos os biofilmes desenvolvidos
apresentaram-se semelhantes à ação da Nistatina.
O T-4-ol apresentou ação antifúngica para os isolados clínicos e pode ser considerado
tratamento alternativo para controle de biofilme e candidíase. (Apoio: FAPESP - 2012/
15680-4)
PNF068 Atividade fitoquímica e antimicrobiana de Extratos de Croton
sonderianus Muell Arg produzidos por Diferentes Métodos de Extração
Sette‐de‐Souza PH*, Souza EA, Silva KMA, Araújo RM, Andrade JC, Costa IP,
Medeiros ACD, Ramos AM
Ccts - UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA.
E-mail: pedro_sette_@hotmail.com
O processo de extração de princípios ativos é o início de qualquer pesquisa com plantas, a qual
ainda tem o seu foco principal na avaliação de suas atividades biológicas. Assim, o objetivo
deste trabalho foi avaliar a atividade antimicrobiana de extratos de Croton sonderianus Muell
Arg produzidos por diferentes métodos de extração frente a bactérias do gênero Streptococcus.
Os extratos hidroalcoólicos de C. sonderianus foram produzidos em diferentes concentrações
de solução hidroalcoólica, pelos métodos de maceração, ultrassom e turbólise. Para o teste
de suscetibilidade microbiana foram utilizada cepas ATCC de Streptococcus mutans, S. oralis,
S. salivarius e S. parasanguinis. O ensaio microbiológico foi realizado por microdiluição,
sendo as microplacas incubadas a 37˚ C durante 24-48 horas. O ensaio realizado mostrou
que para S. mutans o melhor método de extração foi o ultrassom, pois apresentou uma
concentração inibitória mínima (CIM) de 62,5 µg/µL. Para o S. oralis e S. salivarius pode ser
utilizado qualquer um dos métodos. E para S. parasanguinis o melhor método foi a ultrassom e
turbólise, com CIM de 62,5 µg/µL. Para a tividade fitoquímica o melhor método foi a turbólise,
pois consegui extrair 110,99 mg/g de polifenois.
Assim conclui-se que a atividade antimicrobiana pode ser dependente do método de extração
e do teor da solução extrativa. Ademais, a planta estudada pode ser uma fonte de substâncias
candidatas para o desenvolvimento de novos produtos utilizados no controle do biofilme
dental.
PNF069 ProbióticoL. rhamnosus adere a células epiteliais gengivais sem
interferir na adesão de A. actinomycetemcomitans
Ishikawa KH*, Almeida LRS, Kawamoto D, Matsubara VH, Nakamae AEM,
Mayer MPA
Prótese - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - SÃO PAULO.
E-mail: karinhitomi@hotmail.com
Os probióticos são micro-organismos vivos capazes de promover benefícios à saúde. Um
dos possíveis mecanismos de ação dos probióticos é a competição por sítios de adesão;
no entanto, pouco se conhece sobre a sua capacidade de adesão aos tecidos bucais, e seu
efeito contra patógenos periodontais comoAggregatibacter actinomycetemcomitans (A.a.). O
objetivo deste trabalho foi verificar a capacidade de adesão do probiótico L. rhamnosus Lr32
(Lr32) em células epiteliais gengivais e sua possível interferência na adesão de A.a. Células
de Lr32 e de A.a. cepa JP2 foram co-cultivadas com células epiteliais gengivais OBA-9,
separadamente e em cultura mista, a MOI 1:100, em três ensaios independentes. Foram
recuperadas 6,9±2,5x105 UFC/poço de Lr-32 e 4,8±1,4x105 UFC/poço para JP2. Para as
culturas mistas, foram recuperadas 3,4±2,1x105 UFC/poço de Lr-32 e 4,9±1,1x105UFC /poço
de JP2, não sendo demonstrada diferença na capacidade de adesão dos micro-organismos
isoladamente ou em cultura mista (p> 0,05, teste T de Student).
Apesar deL. ramhnosus não interferir no processo de adesão de A. actinomycetemcomitans
JP2, outros mecanismos induzidos pelo probiótico poderiam ser relevantes para o controle da
periodontite. Os dados indicam que probiótico L. rhamnosus Lr32 apresenta capacidade de
adesão a células epiteliais gengivais, sugerindo que esta espécie poderia colonizar os sítios orais.
PNF070 Modelo de biofilme microcosmo para avaliar desmineralização em
dentina
Bohn ACCE*, Prado‐Junior RR, Vale GC, Padovani GC, Rodrigues LKA
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ.
E-mail: anaclarissa_cd@hotmail.com
O presente estudo avaliou o efeito de um modelo controlado e simplificado de microcosmo,
exposto à sacarose com o objetivo de estimar a capacidade desse modelo em alterar a dureza
de superfície da dentina. Saliva de dois voluntários foi inoculada em um meio de saliva
artificial. Sessenta blocos de dentina bovina radicular com dureza de superfície determinada
foram aleatorizados em 5 grupos (n=12): C (grupo controle), 0S (controle negativo), 3S
(três banhos de sacarose), 6S (seis banhos de sacarose) e CS (sacarose contínua). No quinto
dia, os biofilmes foram coletados para a determinação da concentração dos polissacarídeos
extracelulares e intracelulares e, nos blocos de dentina, a perda de dureza de superfície
(PDS) foi avaliada. A PDS foi maior nos grupos em que houve exposições à sacarose (3S,
6S, CS), sendo diferente significativamente entre todos os grupos experimentais (p0,05).
Conclui-se que o timol e o miconazol possuem eficiência equivalente na inibição de biofilmes
deCandida albicans, levando-se em consideração suas respectivas concentrações fungicidas
mínimas.
PNF072 Concentração salivar de Flúor após utilização de dentifrício com alta
concentração de Flúor
Vale GC*, Cruz PF, Bohn ACCE, Moura MS
Odontologia Restauradora - UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ.
E-mail: glauber_vale@yahoo.com.br
Dentifrício com alta concentração de Flúor (F) tem sido indicado para controlar a cárie
em idosos, entretanto pouco se sabe sobre a biodisponibilidade de F na saliva após seu
uso. Assim, o objetivo desse estudo cruzado e cego foi comparar a disponibilidade de F na
saliva após escovação com dentifrício com alta concentração de F (5000 µg F/g) ou com
concentração convencional (1100 µg F/g). A concentração de F na saliva dos voluntários
(n=12) foi determinada após escovação durante 1 min com 1g do dentifrício seguido por
bochecho com 15 ml de agua destilada. Amostras de saliva não-estimulada foram coletadas nos
tempos: antes da escovação (baseline), após o bochecho (tempo=0) e após 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15,
20, 30, 45, 60, 90 e 120 min. A análise de F foi realizada com eletrodo ion-especifico. Não foi
encontrada diferença significativa entre os dentifricios no baseline (p>0,05). Após a escovação,
ambos dentifricios causaram uma elevação na concentração de F na saliva, entretanto, esta foi
foi significantemente maior em todos os tempos quando o dentifricio com alta concentração
de F foi usado (P