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PID026 Prevalência de espécies de bacilos Gram-negativos na microbiota
periodontal
Fonsêca TC*, Magalhães CB, Lourenço TGB, Silva‐Boghossian CM,
Souto RM, Colombo APV
Microbiologia Médica - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.
E-mail: thamyresodonto@gmail.com
Este estudo avaliou a frequência de detecção e identificação de bacilos Gram-negativos,
em particular enterobactérias no biofilme subgengival de pacientes com diferentes condições
periodontais. Amostras de biofilme subgengival foram obtidas de 79 pacientes (saúde
periodontal, n=21; gengivite, n=19; periodontite, n=39) e inoculadas em caldo Brain Heart
Infusion (BHI) e Gram-negative (GN). Culturas com crescimento microbiano foram então
semeadas em meio seletivo MacConkey e incubadas a 37ºC por 48h. As colônias foram
isoladas e identificadas fenotipicamente por método morfotintorial. Em seguida, cada cepa
isolada foi identificada a nível de gênero e espécie pela técnica de ionização e dessorção a
laser assistida por matriz (Maldi-Tof). Diferenças entre grupos foram avaliadas pelo teste
do qui-quadrado. Das 59 amostras de biofilme subgengival com crescimento, 21 cepas de
bactérias Gram-negativas foram isoladas (35,6%). Dessas, as espécies mais prevalentes
foramPseudomonas aeruginosa (38%) e Klebsiella pneumoniae (23,8%). Outras espécies tais
como Enterobacter asburiae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenza, Klebsiella variicola,
Ochrobactrum tritici, Raoultella ornithinolytica, Stenotrophomonas maltophilia também
foram detectadas, porém em baixa frequência. Das 21 cepas isoladas, 20 foram obtidas de
amostras de biofilme subgengival de pacientes com gengivite e periodontite crônica (p=0,029).
Uma prevalência relativamente alta de bactérias Gram-negativas, em particularP. aeruginosa e
K. pneumoniae, foi observada na microbiota subgengival de pacientes com doença periodontal.
(Apoio: Faperj - 102.827/2008)
PID027 Avaliaçãoin vitro da atividade anticariogênica de um extrato de
própolis frente ao biofilme de Streptococcus mutans
Cardoso JG*, Iorio NLP, Rodrigues LF, Couri MLB, Farah A, Maia LC,
Antonio AG
Odontopediatria - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.
E-mail: jugabiroboertz@hotmail.com
A atividade anticariogênica de um extrato etanólico de própolis (EEP) verde frente ao biofilme
deStreptococcus mutans (ATCC 25175) foi testada in vitro. Blocos de esmalte bovino (n=24)
com microdureza superficial (MS) inicial (312,18±13,75) foram fixados em placas de 24 poços.
Adicionou-se o BHI e inóculo (5x105UFC/mL) para formação de biofilme maduro sobre os
blocos (48h-37ºC); que foram tratados diariamente (30μL/1min), por 5 dias, de acordo com
os grupos (G, n=4 cada): G1 (EEP 25%); G2 (Clorexidina 0,12%); G3 (Etanol 80%); G4
(Água Milli-Q). Quatro blocos receberam Água Milli-Q e 4 Etanol, sem biofilme. Avaliouse,
em triplicata e de forma cega, a MS final e calculou-se o percentual de perda da dureza
(PD). A contagem microbiana foi expressa em UFC/biofilme. A menor média de PD ocorreu
em G2 (78,44%±12,98) (Mann-Whitney,p0,05). A média de PD de G1 (84,41%±2,77) foi
inferior à de G3 (87,80%±6,89) (Mann-Whitney,p>0,05). Os grupos controles tratados com
água e com Etanol obtiveram média de PD=16,11%±7,92; 20,55%±10,65; respectivamente
(Mann-Whitney,p>0,05). Houve diferença entre G1 e G4 quanto ao número de UFC/biofilme:
1,96x107; 2,47x108, respectivamente (Mann-Whitney,p