VoxLim

FC007 Análise proteômica da matriz do esmalte em camundongos com
diferentes susceptibilidades genéticas à fluorose
Charone S*, Leite AL, Peres‐Buzalaf C, Fernandes MS, Groisman S,
Whitford GM, Everett E, Buzalaf MAR
Estomatologia e Biologia Oral - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - BAURU.
E-mail: sendacharone@yahoo.com.br
O objetivo do presente estudo foi comparar o perfil proteico da matriz do esmalte de secreção
e maturação de camundongos da linhagem A/J (suscetível à fluorose dentária) com aquele
de animais da linhagem 129P3/J (resistente à fluorose dentária). Trinta camundongos de
cada linhagem foram distribuídos em dois grupos para cada linhagem, que receberam água
de beber contendo 0 (controle) ou 50 mg/L de fluoreto por 6 semanas. As proteínas do
esmalte nos estágios de secreção e maturação (separadamente, aproximadamente 15 mg) foram
extraídas para cada grupo e separadas pela técnica de eletroforese bidimensional. Os spots com
diferença de expressão foram identificados por LC-ESI-MS/MS. Observou-se uma redução na
abundância de proteínas no estágio de maturação, quando comparado com o de secreção. Foi
observada uma maior diversidade proteica para os animais 129P3/J no estágio de secreção
quando comparados aos A/J, enquanto que o oposto foi visto no estágio de maturação. O
tratamento com fluoreto aumentou consideravelmente o número de proteínas detectadas em
ambos os estágios, sendo maior para os animais A/J. Tanto a linhagem quanto o tratamento
com fluoreto levaram à expressão diferencial de proteínas pertencentes a todas as categorias
funcionais. Muitas proteínas ainda não caracterizadas foram identificadas.
Nossos resultados abrem novas perspectivas em relação à amelogênese trazendo informações
que auxiliam no entendimento dos mecanismos envolvidos na ocorrência da fluorose dentária
e como os mesmos são influenciados pela genética. (Apoio: FAPESP - 2009/10589-6)
FC008 Efeito da frequência de dentifrício fluoretado na desmineralização e
remineralização do esmalte e da dentina
Nóbrega DF*, Gonzalez CEF, Tenuta LMA, Cury AAB, Cury JA
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS.
E-mail: diego_duke@hotmail.com
O efeito da frequência da escovação com dentifrício fluoretado (DF) é relevante para reduzir a
incidência de cárie em esmalte, entretanto seu efeito na remineralização de lesões pré-existentes
ainda não foi experimentalmente testado e nada é conhecido quanto à cárie radicular. O
objetivo deste estudo in situ, cruzado, duplo-cego, realizado em 4 fases de 14 dias, foi avaliar
o efeito da frequência de uso de DF na des-remineralização do esmalte e dentina. Dezoito
voluntários utilizaram dispositivos palatinos contendo blocos de esmalte e de dentina, hígidos
ou cariados, sobre os quais foi possibilitado o acúmulo de biofilme dental. Sacarose a 20% foi
gotejada 3 ou 8x/dia, respectivamente sobre os cariados ou hígidos. Os voluntários utilizaram
DF (1.100 μg F/g) nas frequências de 0 (usado dentifricio placebo de flúor), 1, 2 e 3x/
dia. A desmineralização ocorrida nos blocos hígidos e a remineralização nos cariados foram
respectivamente estimadas pela porcentagem de perda (%PDS) e recuperação da dureza de
superfície (%RDS). As concentrações de fluoreto fracamente (“CaF2”) e fortemente ligado
(“FAp”) foram determinadas nos blocos dentais. Os resultados foram analisados por regressão
linear. A %PDS e as concentrações de “CaF2” e “FAp” no esmalte e dentina foram função da
frequência do DF (pT; p=0,02; OR=0,34
(0,13-0,90)] e FGFR2 (rs2981582 A>G; p=0,01; OR= 2,43 (1,20-4,90)] foram associados
com a deficiência maxilar. Não foi encontrada associação entre os FGFs e FGFRs com o
prognatismo mandibular.
Os polimorfismos nosFGF3 , FGF10 , FGFR1 e FGFR2 foram associados a Classe III
esquelética com deficiência maxilar. (Apoio: FAPERJ - E-26/112.067/2012)
FC012 Mini-implantes ortodônticos: Avaliação microbiológica, citocinas próinflamatórias
e marcadores da osteoclastogênese
Romualdo PC*, Andrucioli MCD, Matsumoto MAN, Saraiva MCP, Feres M,
Faccioli LH, Silva RAB, Nelson‐Filho P
Clínica Infantil - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO.
E-mail: priromualdo@hotmail.com
Os mini-implantes (MI) ortodônticos vêm sendo amplamente utilizados como dispositivos
de ancoragem temporária e os motivos das falhas ainda não estão totalmente esclarecidos.
Portanto, utilizando-se dois grupos de MI - com estabilidade (sucesso) e sem estabilidade
(falha), os objetivos do presente estudoin vivo foram: 1) avaliar a contaminação microbiana
dos MI por meio da técnica checkerboard DNA-DNA hybridization; 2) quantificar a
endotoxina bacteriana dos MI por meio do teste Limulus Amebocyte Lysate e 3) quantificar
as citocinas pró-inflamatórias IL-1α, IL-6, IL-17 e TNF-α e proteínas marcadoras da
osteoclastogênese (RANK, RANKL e OPG) no tecido gengival ao redor dos MI por meio da
técnica real-time polymerase chain reaction. Foram obtidos 19 MI com estabilidade, 10 MI
sem estabilidade e amostras de gengiva ao redor dos mesmos, de 16 pacientes sob tratamento
ortodôntico. Os resultados obtidos foram analisados por meio do teste não-paramétrico de
Wilcoxon, considerando-se os conglomerados (α=5%). Não foi possível observar diferença
entre os grupos com relação aos complexos microbianos, à quantificação de endotoxina e às
citocinas e marcadores da osteoclastogênese (p>0,05), com exceção da IL-6 (p