64 Bitki Kimyas› ve Analiz YöntemleriNormal dozlar, yaralanm›fl cilt üzerinde koagülasyon membran› (albumin-tanenzar›) oluflturur. Bu membran, alt›nda olan doku ve duyu sinir uçlar›n› d›fl uyar›c›(tahrifl edici) ajanlardan korur. Deri ve mukozada bir çeflit tabaklama yapar ve deriyüzeyini daha az permeabl hale getirir. Bunun sonucu tanenler haricen astrenjanve dahilen antidiyareiktir. ‹nce damarlarda vazokonstrüksiyon etkilidirler. Busebeple a¤›z ve bo¤az enflamasyonlar›nda, hemoroitlerde ve yüzeysel yaralardakullan›l›r. Tanen ekstreleri yan›klarda antienflamatuar olarak etki eder. Dahilen diyareyekarfl› kullan›l›r. Ba¤›rsak peristaltizmini azalt›r. Ayr›ca buna antiseptik etkide ilave olur. Serbest tanenler ince ba¤›rsa¤›n alkali ortam›nda çabucak parçalan›r.Bu yüzden tanen bileflikleri (tannalbin v.s.) veya daha iyisi kompleks bitki ekstrelerikullan›l›r. Böylece tanenlerin sindirim s›ras›nda azar azar serbest hale geçmesitemin edilmifl olur. A¤›r metal, alkaloit ve glikozit zehirlenmelerinde antidot olarakkullan›l›rlar. Baz› tanen ekstrelerinin (örne¤in, Aker taneni) mantar, bakteri ve baz›virüslerin geliflmesini durdurdu¤u tespit edilmifltir. Böylece tanen droglar›n›nözellikle akci¤er hastal›klar›nda antiseptik olarak kullan›lmas› do¤rulanm›fl olmaktad›r.Gallik asit ve klorojenik asit kolagogtur. Yüksek konsantrasyonda iritasyonözelliklerinden yararlan›larak saç toni¤i olarak kullan›l›rlar. Tanen tafl›yan droglardaglikozitler daha iyi korunur. Örne¤in, Armut a¤ac›nda, arbutozit h›zla hidrokinon’aparçalan›r ve yapraklar esmerleflir. Buna karfl›l›k Arctostaphylos yapraklar›ndaarbutozit çok yavafl parçalan›r. Çünkü yapraklarda oldukça fazla miktarda bulunantanenin etkisiyle β-glukozidaz adl› enzim inhibe olur. Antrasen türevi glikozityan›nda tanen de tafl›yan droglarda tanen dro¤un etkisini azalt›r ve böylece hastan›ntahammülü artar. Son y›llarda antitümor ve anti-HIV aktiviteleri bildirilmifltir.Ayr›ca antioksidan aktivite ile ilgili pek çok bulgu vard›r ve çal›flmalar h›zla devametmektedir.SIRA S‹ZDE9Kahvalt› ve yemekle SIRA S‹ZDE birlikte tüketilen çay›n sak›ncalar› var m›d›r?ALKALO‹TLERDÜfiÜNEL‹MDÜfiÜNEL‹MAlkaloitler bitkisel maddelerin en genifl s›n›f›n› oluflturan, azotlu bilefliklerdir. Günümüzde6000 alkaloit bilinmektedir. ‹lk alkaloit 1805 y›l›nda Sertürner taraf›ndanAlkaloit: heterosiklikhalkada SORU bir veya birkaç azotSORUatomu tafl›yan, bazik Opium’dan elde edilmifl ve Morfin ad› verilmifltir. Daha sonra ilk sentezi yap›lankarakterli, fizyololojik etkili alkaloit Koniin (1886 Ladenburg) ve tedavide ilk kullan›lan alkaloit Sitriknin (1821bitkisel maddedir.D‹KKATMagendic) olmufltur. D‹KKAT Bazik karakterde olmalar›ndan dolay› alkaliye benzer anlam›ndaAlkaloit ad› verilmifltir. Genellikle azotu halka içinde tafl›d›klar› için aminlerden(histamin, SIRA S‹ZDE serotonin) farkl›d›rlar. Ayr›ca çok küçük miktarlar› fizyolojik ak-SIRA S‹ZDEtivite gösterirler.‹simlendirilmeleri: Kimyasal isimlerinin kullan›lmas› güç oldu¤undan genellikleelde edildikleri bitkinin cins ve tür ad›na benzetilerek ve sonuna “in” eki getiri-AMAÇLARIMIZ AMAÇLARIMIZlerek isimlendirilmifllerdir. Atropa’dan elde edilen Atropin, Cinchona’dan elde edilenKinin, Jatrorhiza palmata’dan elde edilen Palmatin gibi. Bazen fizyolojik etkilerinegöre K isimlendirilmifllerdir. ‹ T A PKusturucu (emetik) etkili olana Emetin denmesiK ‹ T A Pgibi. Bazen de izole eden kiflinin ismine göre isimlendirilmifller ve Pelletier’in buldu¤ualkaloit Pelletierin ismini alm›flt›r.TELEV‹ZYONBitkiler TELEV‹ZYON aleminde alkaloitler bütün bitkilerde bulunmakla birlikte dikotiledonlardadaha yayg›nd›rlar. Bitkilerde ve droglarda alkaloit miktarlar› farkl›d›r. Genelde% 1-3, nadiren % 10 kadard›r. Alkaloit ihtiva eden bitkiler denince % 0,01’ den fazlaalkaloit tafl›d›¤› anlafl›l›r. Bir bitkide tek bir alkaloit bulunmaz, birbirine yak›n ya-‹NTERNET‹NTERNET
3. Ünite - Sekonder Metabolitler65p›da bir grup alkaloit bulunur. Genellikle bir türe özgüdürler (kokain, pilokarpin,kinin gibi). Bir familyaya özgün olabilirler (Solanaceae - hiyosiyamin, skopolamingibi). Bununla birlikte birçok bitkide bulunan alkaloitler de vard›r (berberin, kafeingibi). Örne¤in: Kafein; Sterculiaceae familyas›ndan Colae semen, Rubiaceae familyas›ndanCoffae semen, Theaceae familyas›ndan Theae folia ve Piperaceae familyas›ndanMatico folia’da bulunmaktad›r. Alkaloitler bitkilerde belli bir organdatoplanm›fllard›r. Atropa belladonna’da köklerde, Cinchona officinalis’te kabukta,Erythroxylum coca’da yapraklarda, Conium maculatum’da meyvelerde, Physostigmavenenosum’da tohumlarda alkaloit bulunmas› gibi. Alkaloit tafl›yan bir bitkininher organ› alkaloit içermeyebilir. Haflhafl tohumu ve tütün tohumlar›n›n alkaloit tafl›mamas›gibi.Bitkide hücre özsuyunda erimifl olarak bulunurlar. Genellikle tuzlar›, nadirenserbest haldedirler. Alkaloitler genellikle stabil maddelerdir. Birkaç› hariç alkaloitiçeren droglar uzun süre saklanabilirler. Saklama esnas›nda görülebilecek de¤iflmelerise Cocae folia’da kokain miktar›n›n zamanla azalmas›, Solanaceae droglar›ndahiyosiyaminin atropine rasemize olmas›, Secale cornutum alkaloitlerinin dekompozeolmas›d›r.Fiziksel ve Kimyasal Özellikleri: Bütün alkaloitler karbon, hidrojen, azot içerir,ayr›ca ço¤unda oksijen vard›r. Kokusuz, renksiz, kristalize, ac› lezzetli bilefliklerdir.Pek az› oksijensiz olanlar, oda s›cakl›¤›nda s›v›d›r. Koniin, higrin nikotin gibi. Pilokarpinise oksijenli ve s›v› bir alkaloit olarak bu özelliklere bir istisnad›r. Yinepek az› renklidir. Berberin sar›, sanguinarin k›rm›z› renklidir. Alkaloitlerin tan›nmas›için en kolay yol taze dro¤un dilde b›rakt›¤› ac› laezzettir. Mesela kinin bilinenen ac› maddelerden biridir. 1x10 -5 konsantrasyonda dahi ac›l›¤› duyulur.Alkaloitlerdeki azotlar primer, sekonder, tersiyer baz fleklinde bazen de kuaterneramonyum hidratlar› halindedir. Alkaloitlerin bitkilerden ekstraksiyonunun vefizyolojik etkilerinin en iyi flekilde sa¤lanabilmesi için çözünürlüklerinin iyi bilinmesiönemlidir. Baz halde genellikle suda çözünmez, polar olmayan organik çözücülerdeçözünürler. Tuzlar› ise suda kolay çözünür, apolar çözücülerde çözünmezler.Alkaloitler genellikle tuzlar› halindedir. ‹norganik (sülfürik, fosforik asit)veya organik asitlerle (laktik, süksinik, malik, sitrik, tartarik) tuz olufltururlar. Buasitler baz› özel asitler de olabilir (akonitik, mekonik, kinik asit gibi). Bazen bir flekereba¤l›d›rlar, bu durumda Gliko alkaloit (solanin gibi) ad›n› al›rlar. Farkl› alkaloitlerinbaziklikleri de farkl›d›r. Azotun pozisyonu (primer, sekonder vs.), yan zincirinyap›s›, çeflitli sübstitüentler alkaloitlerin farkl› pKa de¤erleri göstermesine nedenolur. Tuz oluflturmalar›n›n nedeni de yap›lar›nda bazik karakterli azot bulunmas›d›r.Bir de¤erli asitlerle bir molekül alkaloit, iki de¤erli asitlerle iki molekül alkaloittuz oluflturur. Örne¤in kodein hidroklorat (C 18 H 21 O 3 N)HCl, kodein sülfat((C 18 H 21 O 3 N)) 2 H 2 SO 4 yap›s›ndad›r. Baz› hallerde iki veya üç de¤erli bir asitin sadecebir hidrojeni tuz oluflturur, asit tuzlar meydana gelir. Örne¤in kodein fosfat(C 18 H 21 O 3 N)H 3 PO 4 . Nötral tuz oluflmas› için iki de¤erlikli bir asitle iki molekül alkaloittuz oluflturmal›d›r (kodein sülfat). E¤er alkaloit iki azot tafl›yorsa bir molekülasitle bazik tuz oluflturabilir. Örne¤in: Kinin hidroklorat (C 20 H 24 O 2 N 2 )HCl. Fakatalkaloitler zay›f bazlar olduklar›ndan kuvvetli asitlerle yapt›klar› tuzlar teorikte nötralveya bazikte olsa hafif asit reaksiyon verirler. Asitlerle yapt›klar› tuzlarda asidinanyon k›sm› reaksiyon kabiliyetine sahiptir. Örne¤in bir alkaloit klorür gümüfliyonlar› ile reaksiyona girerek AgCl oluflturur. Bu örnek alkaloit tuzlar›n›n gümüfliyonlar› ile geçimsizli¤ini de gösterir. Alkaloitlerin ço¤u ›s›, ›fl›k ve havada bozunurlar.Alkaloit tuzlar› iyi kristalize olurlar. Belirli bir erime noktas›na sahiptirler.
- Page 1 and 2:
‹çindekileriii‹çindekilerÖns
- Page 3 and 4:
‹çindekilervM‹KROfi‹M‹K Y
- Page 5 and 6:
‹çindekilerviiDONMA NOKTASI ....
- Page 7 and 8:
ÖnsözixÖnsözT›bbi ve Aromatik
- Page 9 and 10:
Bitkilerde BiyosentezG‹R‹fi VE
- Page 11 and 12:
1. Ünite - Bitkilerde Biyosentez5P
- Page 13 and 14:
1. Ünite - Bitkilerde Biyosentez7f
- Page 15 and 16:
D‹KKATD‹KKAT1. Ünite - Bitkile
- Page 17 and 18:
1. Ünite - Bitkilerde BiyosentezBi
- Page 19 and 20: 1. Ünite - Bitkilerde Biyosentez13
- Page 21 and 22: 1. Ünite - Bitkilerde Biyosentez15
- Page 23 and 24: 1. Ünite - Bitkilerde Biyosentez17
- Page 25 and 26: 1. Ünite - Bitkilerde Biyosentez19
- Page 27 and 28: 1. Ünite - Bitkilerde Biyosentez21
- Page 29 and 30: 1. Ünite - Bitkilerde Biyosentez23
- Page 31 and 32: Primer MetabolitlerG‹R‹fiCanl
- Page 33 and 34: 2. Ünite - Primer Metabolitler27Ka
- Page 35 and 36: 2. Ünite - Primer Metabolitler29Tr
- Page 37 and 38: 2. Ünite - Primer Metabolitler31fi
- Page 39 and 40: 2. Ünite - Primer MetabolitlerKomp
- Page 41 and 42: 2. Ünite - Primer Metabolitler35Ba
- Page 43 and 44: 2. Ünite - Primer Metabolitler37Mu
- Page 45 and 46: 2. Ünite - Primer Metabolitler39Am
- Page 47 and 48: 2. Ünite - Primer Metabolitler41fi
- Page 49 and 50: 2. Ünite - Primer ve Metabolitler4
- Page 51 and 52: 2. Ünite - Primer ve Metabolitler4
- Page 53 and 54: 2. Ünite - Primer ve Metabolitler4
- Page 55 and 56: Sekonder MetabolitlerG‹R‹fiBitk
- Page 57 and 58: 3. Ünite - Sekonder Metabolitler51
- Page 59 and 60: 3. Ünite - Sekonder Metabolitler53
- Page 61 and 62: 3. Ünite - Sekonder Metabolitler55
- Page 63 and 64: 3. Ünite - Sekonder Metabolitler57
- Page 65 and 66: 3. Ünite - Sekonder Metabolitler59
- Page 67 and 68: 3. Ünite - Sekonder Metabolitler61
- Page 69: 3. Ünite - Sekonder Metabolitlerl
- Page 73 and 74: 3. Ünite - Sekonder Metabolitler67
- Page 75 and 76: 3. Ünite - Sekonder Metabolitler69
- Page 77 and 78: 3. Ünite - Sekonder Metabolitler71
- Page 79 and 80: 3. Ünite - Sekonder Metabolitler73
- Page 81 and 82: 3. Ünite - Sekonder Metabolitler75
- Page 83 and 84: 3. Ünite - Sekonder Metabolitler77
- Page 85 and 86: Organoleptik, Mikroskobikve Mikrofl
- Page 87 and 88: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 89 and 90: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 91 and 92: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 93 and 94: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 95 and 96: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 97 and 98: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 99 and 100: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 101 and 102: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 103 and 104: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 105 and 106: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 107 and 108: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 109 and 110: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 111 and 112: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 113: 4. Ünite - Organoleptik, Mikroskob
- Page 116 and 117: 110 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 118 and 119: 112 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 120 and 121:
114 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 122:
116 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 125 and 126:
5. Ünite - Bitkisel Maddelerin Tef
- Page 127 and 128:
5. Ünite - Bitkisel Maddelerin Tef
- Page 130 and 131:
6B‹TK‹ K‹MYASI VE ANAL‹Z Y
- Page 132 and 133:
126 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 134 and 135:
128 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 136 and 137:
130 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 138 and 139:
132 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 140 and 141:
TELEV‹ZYONTELEV‹ZYON134 Bitki K
- Page 142 and 143:
136 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 144 and 145:
138 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 146:
140 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 149 and 150:
Sabit Ya¤lar ÜzerindeSIRA S‹ZDE
- Page 151 and 152:
7. Ünite - Sabit Ya¤lar Üzerinde
- Page 153 and 154:
7. Ünite - Sabit Ya¤lar Üzerinde
- Page 155 and 156:
7. Ünite - Sabit Ya¤lar Üzerinde
- Page 157 and 158:
7. Ünite - Sabit Ya¤lar Üzerinde
- Page 159 and 160:
7. Ünite - Sabit Ya¤lar Üzerinde
- Page 162 and 163:
8B‹TK‹ K‹MYASI VE ANAL‹Z Y
- Page 164 and 165:
158 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 166 and 167:
160 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 168 and 169:
162 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 170 and 171:
164 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 172 and 173:
166 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 174 and 175:
168 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 176 and 177:
170 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 178 and 179:
172 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 180 and 181:
9B‹TK‹ K‹MYASI VE ANAL‹Z Y
- Page 182 and 183:
176 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 184 and 185:
178 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 186 and 187:
180 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 188 and 189:
182 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 190 and 191:
184 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 192 and 193:
186 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 194 and 195:
188 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 196:
190 Bitki Kimyas› ve Analiz Yönt
- Page 199 and 200:
Spektroskopik YöntemlerG‹R‹fiE
- Page 201 and 202:
10. Ünite - Spektroskopik Yönteml
- Page 203 and 204:
10. Ünite - Spektroskopik Yönteml
- Page 205 and 206:
10. Ünite - Spektroskopik Yönteml
- Page 207 and 208:
10. Ünite - Spektroskopik Yönteml
- Page 209 and 210:
10. Ünite - Spektroskopik Yönteml
- Page 211 and 212:
10. Ünite - Spektroskopik Yönteml
- Page 213 and 214:
Sözlük207SözlükAAfinite: ‹lgi
- Page 215:
Sözlük209Prokaryotik hücre: Bakt