a|rytmia – [g - datasolution.sk

A. f. majú červený aţ modročervený odtieň. Podľa charakteru auxochrómnej skupiny majú kyslý al.
zásaditý charakter.
azínpurín – antagonista kys. listovej; →pteridín.
azíntamid – 2-[(6-chlór-3-pyrazinul)tio]-N,N-dietylacetamid, syn. dietylamid kys. [(6-chlór-3-
pyridazinyl)tio]-octovej, C 10 H 14 ClN 3 OS, M r 259,77. Choleretikum. Pouţíva sa pri poruchách trávenia
tukov zapríčinených nedostatočnou sekréciou ţlče, poruchách
funkcie pečene s nedostatočnou tvorbou ţlče, chron. zápaloch
ţlčových ciest a ţlčníka a i. (Oragallin ® ).
Azíntamid
azíny – org. zlúč. všeobecného vzorca R 2 C=N–N=CR 2 s viacerými dusíkovými atómami, zéskané
reakciou hydrazínu s aldehydmi al. ketónmi; redukciou azínov vznikajú prim. amíny. Ide o
kondenzačné produkty karbonylových zlúčenín s hydrazínom. Aldehydy tvoria aldazíny, ketóny
ketazíny:
R 1 R 1 R 1
\ \ ∕
2 C=O + NH 2NH 2 → C=N–N=C
∕ ∕ \
R 2 R 2 R 2
Heterocyklické šesťčlánkové zlúč. obsahujúce v molekule atómy dusíka, podľa počtu atómov sa
rozlišujú monoazíny (pyridín), diazíny (pyrimidín, pyrazín, pyridazín), triazíny a tetrazíny. A., kt.
obsahujú okrem dusíka v kruhu aj kyslík, sú →oxazíny, a. so sírou →tiazíny.
aziridín – etylénimín.
Azitidin ® tbl. (Lachema) – Zidovudinum 100 mg v 1 tbl.; antivirotikum; →zidovudín.
azitromycín – [2R-(2R*,3S*,4R*,5R*,8R*,10R*,11R*,12S*,14R*)]-13-[(2,6-dideoxy-3-C-metyl-3-O-
metyl--L-ribo-hexopyranozyl)oxy]-2-etyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptametyl-1-[[3,4,6-
triedoxy-3-(dimetylamino)--D-xylohexopyranozyl]oxy]-1-oxa-6-azacyklopentadekán-15-ón,
C 38 H 72 N 2 O 12 , M r 748,99. Polosyntetické makrolidové (azalidové) antibiotikum podobné erytromycínu
A s 15-členným laktónovým kruhom. Má bakteriostatický účinok proti väčšine grampozit. kokov a
paličiek a niekt. gramnegat. baktériám. Je účinnejší ako
erytromycín voči Haemophilus influenzae, Neisseria
gonorrhoeae, Branhamella catarhalis. Dobre pôsobí na
treponemy, legionely, mykoplazmy a chlamýdie, v porovnaní
s erytromycínom lepšie na anaeróby vrátane Bacterioides
fragilis. Mechanizmus účinku spočíva v inhibícii translokácie v
priebehu proteosyntézy.
Azitromycín