Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
azové farbivá <strong>–</strong> azofarbivá, najväčšia <strong>sk</strong>upina umelých org. farbív, dôleţité farbivá a liečivá. Sú to<br />
zlúč., v molekule kt. je zabudovaná jedna al. niekoľko azo<strong>sk</strong>upín <strong>–</strong>N=N<strong>–</strong> medzi aromatickými<br />
zvyškami. A. f. obsahujú obyčajne voľné al. substituované <strong>sk</strong>upiny OH, NH 2 a SO 3 H, zriedkavejšie<br />
<strong>sk</strong>upiny NO 2 , COOH, halogény a i. Niekt. z týchto <strong>sk</strong>upín spôsobujú rozpustnosť a. f. vo vode (napr.<br />
SO 3 H, COOH), iné ovplyvňujú farebné odtiene (→auxochrómy). Podľa počtu azo<strong>sk</strong>upín<br />
rozoznávame monoazové, diazové, triazové, tetraazové (→benzidín) aţ polyazové farbivá. A. f. sa<br />
najčastejšie pripravujú kopuláciou diazóniových solí s aromatickými amínmi al. s fenolmi a naftolmi.<br />
V závislosti od ich vlastností, najmä od ich účinku na vyfarbované materiály sa rozdeľujú na: 1. kyslé<br />
(obsahujú jednu al. viac <strong>sk</strong>upín SO 3 H), 2. zásadité (obsahujú zásadité amino<strong>sk</strong>upiny), 3.<br />
substantívne al. priame (obsahujú kyslé a zásadité <strong>sk</strong>upiny) a vyfarbujú vlnu, hodváb a vlákna na<br />
báze celulózy. Patrí sem chryzoidín, kongočerveň, benzidín, šarlachová červeň s jej derivátom<br />
pelidolom a chemoterapeuticky účinné farbivo trypanová červeň a modrá s jej derivátom<br />
germanínom.<br />
azoxybenzid →azoxybenzén.<br />
azoxybenzén <strong>–</strong> syn. azoxybenzid, difenyldiazén 1-oxid, C 12 H 10 N 20 , M r 198,22. Pouţíva sa pri org.<br />
syntézach.<br />
Azoxybenzén<br />
azoxyzlúčeniny <strong>–</strong> aromatické dusíkaté zlúč., kt. vznikajú redukciou nitroderivátov v zásaditom<br />
prostredí nitroderivátov v zásaditom prostredí, kondenzáciou arylhydroxylamínov s<br />
nitrózozlúčeninami (→azoxybenzén):<br />
C 6H 5<strong>–</strong>NHOH + C 6H 5NO → C 6H 5<strong>–</strong>N=N (+) <strong>–</strong>C 6H 5<br />
O( <strong>–</strong> )<br />
azozlúčeniny <strong>–</strong> org. zlúč. obsahujúce väzbu <strong>–</strong>N=N<strong>–</strong>. Vznikajú redukciou nitrozlúčenín s amínmi:<br />
C 6 H 5 NO + H 2 NC 6 H 5 → H 2 O + C 6 H 5 <strong>–</strong>N=N<strong>–</strong>C6H 5<br />
Vyznačujú sa azo<strong>sk</strong>upinou <strong>–</strong>N=N<strong>–</strong>, na kt. sú nadviazané 2 aryly rovnaké (symetrické a.) al. rôzne<br />
(nesymterické a.). A. pôsobia ako chromogény syntetických farieb. K a. patrí napr. →azobenzén.<br />
azoturia, ae, f. <strong>–</strong> [franc. azote dusík + g. úron moč] →azoturia.<br />
azotúria <strong>–</strong> [azoturia] (nadmerné) vylučovanie dusíkatých látok močom.<br />
AZR <strong>–</strong> <strong>sk</strong>r. →Ascheimova-Zondekova metóda.<br />
AZT <strong>–</strong> <strong>sk</strong>r. 1. azidotymidín; 2. aztreonam<br />
azthreonam →aztreonam.<br />
Aztreon ® <strong>–</strong> antibiotikum; →aztreonam.<br />
aztreonam <strong>–</strong> azthreonam; kys. [2S-[2,3(Z)][-2-[1-(2-amino-4-tiazolyl)-2-[(2-metyl-4-oxo-1-sulfo-3-<br />
azetidinyl)-amino]-2-oxoetylidén]amino]-oxy]-2-metylpropánová, C 13 H 17 N 5 O 8 S 2 , M r 435,44. Prvé<br />
úplne syntetizované monocyklické -laktámové<br />
(monobaktámové) anbtibiotikum. Je to baktericídne ATB, kt.<br />
pôsobí len na gramnegat. mikroorganizmy s vysokou