You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Syringomyélia<br />
Periférna ataxia<br />
Ataxia teleangiectatica<br />
Endokrinne podmienené<br />
Hypotyreóza<br />
Metabolické ochorenia<br />
Abetalipoproteinémia<br />
Avitaminóza E<br />
Gangliozidózy<br />
Cholestanolóza<br />
Leukodystrofia<br />
Sfingomyelinózy<br />
Toxické vplyvy<br />
Chronický alkoholizmus<br />
Intoxikácia arzénom<br />
Infekčné choroby<br />
<strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><strong>–</strong><br />
A. je vţdy prejavom org. ochorenia. Rozlišuje sa cerebelárna, spinálna a periférna a. Najčas-tejšie je<br />
následkom porúch dráh hĺbkovej citlivosti. Osobitným typom je tzv. mozočková a. Je zavinená<br />
centrálnou poruchou koordinácie motoriky a regulácie rovnováhy. Častá je v pokoji a neovplyvňuje<br />
ju optická kontrola. Hĺbková citlivosť je neporušená a v popredí je neistý postoj a vratká chôdza,<br />
podobná chôdzi opitého človeka (,,chôdza bábik―). Kaţdý krok vyţaduje osobitnú pozornosť a<br />
vykoná sa aţ keď druhá končatina stojí pevne na podloţke. Chôdza sa stáva úkonom vôle, nie je<br />
automatická. Pacient musí na ňu sústrediť celú vôľu. Pri ťaţšej poruche potrebuje barly. Kedykoľvek<br />
niekt. nohou opustí podloţku, aby vykonal krok, stráca rovnováhu. Jej príčinou môţe byť zápal,<br />
nádor, cievne, degeneratívne a paraneoplas-tické procesy, intoxikácie. Je jednou z kardinálnych<br />
príznakov sclerosis multiplex. Vy<strong>sk</strong>ytuje sa ja pri akút. cerebelárnej a. det<strong>sk</strong>ého veku, Fisherovom<br />
sy. systémovej cerebelárnej degenerácii (Nonneho-Pierre Marieho cerebelárna heredoataxia,<br />
Holmesov a Menzelov typ mozočkovej a.), ne<strong>sk</strong>orej atrofii mozočka (atrophie cérébelleusse tardive<br />
Pierre Marie, Foix-Alajouanine), ataxia teleangiectatica Louis-Baré), olivovopontocerebelárnej atrofii,<br />
Ramsayo-vom-Huntovom sy, Marinescuovom-Sjögrenovom sy. a Wernickeho encefalopatii.<br />
Ataxia acuta <strong>–</strong> akút. ataxia, náhle vzniknutá a.<br />
Ataxia acuta cerebellaris <strong>–</strong> mozočková a., obyčajne unilaterálna spojená s infekčnými chorobami,<br />
nádormi, úrazmi, kt. sa prejavuje výraznou hypotóniou svalov na postihnutej strane, asynergiou a<br />
zaujímaním charakteristického postoja.<br />
Ataxia pri abetalipoproteinémii <strong>–</strong> syn. Bassenov-Kornzweigov sy., ataxiou, extrapyramídovými<br />
príznakmi a šľachovou areflexiou sa podobá Friedreichovej chorobe. Typická je akantocytóza<br />
erytrocytov a chýbanie -lipoproteínov v sére. Podstatou ochorenia je autozómovo-recesívne<br />
dedičná porucha syntézy →apoproteínu B.<br />
Ataxia alcoholica <strong>–</strong> alkoholická a.<br />
Ataxia následkom avitaminózy E <strong>–</strong> prejavuje sa progredujúcou a. pri chôdzi, neobratnosťou<br />
končatín, šľachovou areflexiou a akrálnou poruchou vibračnej a polohovej citlivosti. Môţe vzniknúť<br />
pri malabsorpčnom sy (→dystrophia infantum) s poruchou resorpcie tukov. Známa je aj geneticky<br />
podmienená selektívna porucha resorpcie vitamínu E.<br />
Ataxia Brunsi <strong>–</strong> [Bruns, Ludwig, 1858 <strong>–</strong> 1916, nem. anatóm] →ataxia frontalis.<br />
Ataxia cerebellaris <strong>–</strong> cerebelárna a., prim. porucha kordinácie pohybov vyvolaná léziou mozočka.<br />
Pri lézii lobus aterior sú časté poruchy chôdze, pri ťaţšej lézii vermis a lobulus flocconodularis<br />
ipsilaterálna a. trupu, pri lézii lobulus posterior najmä a. končatín a i. cerebelárnych príznakov.<br />
Cerebelárnu a. vyvolávajú ochorenia mozočka, napr. nádory mozočka, intoxikácie, degeneratívne<br />
procesy. V popredí je trupová a. a poruchy rovnováhy. Patrí sem →Friedreichova ataxia, ako aj:<br />
Dyssynergia cerebellartis myoclonica <strong>–</strong> syn. Ramsayov Huntov sy. III, degeneratívna choroba, kt.<br />
sa prejavuje intenčným myoklonusom, cerebelárnymi príznakmi a epileptickými záchvatmi. Podobný<br />
obraz vyvoláva mitochondriová encefalomyelopatia.
Change language