a|rytmia – [g - datasolution.sk

Dystaxia areflexica hereditaria Roussy-Levi – dominantne dedičná progredujúca afekcia
podobná Friedreichovej chorobe. Prítomný býva pes excavatus, dyzartria a poruchy hĺbkovej
citlivosti. Ochorenie je benígne a má stacionárny priebeh. Pes equinus s areflexiou šľacho-vých
reflexov sa vyskytuje aj samostatne ako benígna neprogredujúca familiárna asymptomatická
afekcia.
Lamelárna atrofia mozočka – atrophia corticalis cerebelli tarda Foix-Marie-Alajouanine, sporadické
degeneratívne ochorenie vyskytujúce sa v neskorom dospelom veku. Ide o prejavy degeneratívnych
zmien v kôre vermis cerebelli. Ochorenie je pomerne benígne, neskracuje čas doţitia. Podobný
obraz má neskorá atrofia mozočka pri chron. alkoholizme.
Olivopontocerebelárna atrofia – sporadické ochorenie postihujúce osoby stredného a vyššie-ho
veku. Ide pp. o genet. podmienenú degeneráciu najmä jadier mozočkových dráh v pons cerebri.
Degenerujú aj bunky mozočka, oliva inferior, ncl. niger, príp. iné štrukúry mozgu. Prejavuje sa a. pri
chôdzi, dyzartriou, príznakmi parkinsonizmu (akinéza a svalová rigidita), supranukleárnymi
poruchami okulomotoriky, niekedy atrofiou zrakových nervov. Časté sú mikčné poruchy (retencia al.
inkontinencia), niekedy sa zjavujú ortostatické kolapsy a demencia. Niekedy sa pozoruje aj
familiárny výskyt.
Ataxia cerebralis – býva následkom lézie parietálneho, temporálneho al. frontálneho laloka. Z
cerebrálnych príčin to môţe byť nádor, encefalitída, obehové poruchy, degeneratívne, paraneoplastické
procesy a intoxikácie. Vyznačuje sa a. na končatinách protiľahlých chorobnému loţisku
(postihnuté dráhy prechádzajúce mozgovým kmeňom do kontralaterálnej hemisféry mozočka). Pri
postihnutí talamu sa zisťuje a. následkom poruchy hĺbkovej citlivosti.
Ataxia degenerativa – skupina degeneratívnych ochorení CNS, kt,. hlavným príznakom je a. Ide o
postihnutie mozočka, príp. spinocerebelárnych dráh miechy. Najčastejšia z nich je heredoataxia
spinalis (Friedreichova choroba).
Ataxia diphtherica – a. pri záškrte; →diftéria.
Ataxia Fergusoni-Critchleyi – zriedkavá dedičná a. podobná sclerosis multiplex, kt. sa manifestuje
vo veku 30 – 45 r.
Ataxia enzootica – kongenitálna lokomotorická a. oviec, kt. vyvoláva pp. nedostatok medi.
Ataxia Friedreichi – Friedreichova →choroba.
Ataxia frontalis Brunsi – syn. Brunsov sy., charakterizuje intermitentné bolesti hlavy, závraty,
vracanie, poruchy videnia pri náhlych pohyboch hlavy. Jej príčinou je cysticerkóza štvrtej komory,
lézie štvrtej komory al. nádory v strednej čiare mozočka a tretej al. bočnej komory.
Ataxia hereditaria spinalis – morbus Friedreichi, dedičná a. miechového pôvodu; Friedreichova
→choroba.
Ataxia hysterica – konverzná porucha prejavujúca sa a.; →astasia.
Ataxia intrapsychica – disociácia medzi patol. myslením a príslušnými afektmi, napr. pacient
humorne opisuje mučenie blízkej osoby. Vyskytuje sa prevaţne pri schizofrénii.
Ataxia locomotorica – lokomotorická a.; →tabes dorsalis.
Ataxia Menzeli – forma olivocerebelárnej atrofie manifestujúca sa v dospelosti. Ide pp. o dedičné
ochorenie s atrofiou ponsu, jadier ponsu a olivy, ako aj neocerebela. Prejavuje sa hyperreflexiou,
spastickosťou, ataktickou chôdzou, a. končatín, dysfágiou a dyzartriou. Dfdg. prichádza do úvahy
Friedreichova a Sanger Brownova a.
Miechová ataxia →ataxia spinalis.