V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München
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M<br />
103<br />
Abb. 37. Strukturen einiger Heteroalkin-Komplexe.<br />
5.3 Alkenyl-Komplexe (3e-Donoren)<br />
5.3.1 Allyl-Komplexe<br />
Allyl-Komplexe spielen eine Rolle bei der Carbonyl-katalysierten Isomerisierung<br />
von Alkenen sowie bei der Cyclodi- und –trimerisierung von<br />
Butadien (Wilke). Neben 0 1 –C3H5-Komplexen (σ-Komplexe, vgl. Kap. 2)<br />
kennt man auch 0 3 –C3H5-Komplexe (π-Komplexe); der 0 3 –Allylligand<br />
kann nicht nur in der C3H5-Gruppe, sondern auch in größeren offenen und<br />
cyclischen Derivaten auftreten (z.G. Benzyl, Cyclopentenyl u. –hexenyl,<br />
Cyclopentadienyl, -heptadienyl u. –heptatrienyl):<br />
Übersicht über mögliche 0 3 –Allyl-Komplexe (vgl. Tab. 25 und Abb. 38):<br />
Ÿ<br />
vgl. σ-Allyl-Komplexe: M–CH2–CH=CH2 (1e-Donor)<br />
Tab. 25. Einige wichtige π-Allyl-Komplexe (vgl. Abb. 38).<br />
IV V VI VII VIII<br />
Zr(C3H5)4 V(C3H5)3 Mo(C3H5)4<br />
M 1 C3H5<br />
M 1 M<br />
C7H7<br />
2 C3H5 IM 3 C3H5<br />
[M 3 C3H5]2<br />
[M 3 M<br />
C3H4]2<br />
3 C3H4Me<br />
Co(C3H5)3<br />
Ni(C3H5)2<br />
[(C3H5)2PdCl]2<br />
[(C6H9)2PdCl]2<br />
CpNiC5H7<br />
M 1 = Cp(CO)2Mo; M 2 = (CO)4Mn, (CO)4Re; M 3 = (CO)3Fe bzw. (CO)3Co.
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