V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München
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C 2<br />
109<br />
Die Bindungssituation in 0 4 –1,3-Dien-Komplexen ist vergleichbar mit der<br />
von 1,3-Dienen im elektronischen Anregungszustand wie durch C–C-Abstände<br />
(Korrelation mit Bindungsordnung) bzw. 1 JCC- und 1 JCH-Kopplungskonstanten<br />
(Korrelation mit Hybdridisierungsgrad) nachgewiesen werden<br />
konnte:<br />
Elektronischer Anregungszustand:<br />
Komplexbeispiele<br />
Formulierung möglicher Grenzstrukturen<br />
C–C: kurz-lang-kurz lang-kurz-lang<br />
M–C1: lang kurz<br />
M–C2: kurz lang<br />
C 1<br />
C 2<br />
0 4 –1,3-Dien-Komplex Metallacyclopenten<br />
“späte” ÜM “frühe” ÜM<br />
Die Darstellung von Dien-Komplexen erfolgt ähnlich der von Alken-<br />
Komplexen meist über Substitutionsreaktionen bzw. Metallatom-Ligand-<br />
Cokondensation (Skell, Timms). Dienliganden sind reaktionsträge, gehen<br />
aber elektrophile wie nucleophile Additionsreaktionen und Valenzisomerisierungen<br />
ein.<br />
C 1
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