V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München

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5.5.4 Cyclopentadienyl-Metall-Hydride
Übersicht und Strukturen
Dieser Verbindungstyp wird vor allem von 4d- und 5d-Metallen realisiert,
analoge Komplexe der 3d-Metalle neigen zur H2-Eliminierung und Dimerisierung;
mit Carbonyl- als Co-Liganden existieren dagegen auch von 3d-
Metallen relativ stabile Vertreter (vgl. Tab. 33 und Abb. 47).
Tab. 33. Einige Cyclopentadienylmetall(carbonyl)hydride.
V VI VII VIII
Cp2NbH3 Cp2MoH2
Cp2TaH3 Cp2WH2
Cp2WH3 +
Cp2TcH
Cp2ReH
Cp2Re2H2 +
Cp * {Cp2FeH
ReH6
+ }
CpM(CO)3H CpFe(CO)2H
CpRu(CO)2H
Abb. 47. Strukturen einiger Hydrido-Komplexe.
Darstellung der η 5 -Cp-Metall(carbonyl)hydride
a) Reduktive Cyclopentadienylierung von ÜM-Halogeniden
NaBH4
MoCl5 + 2 NaCp ––→ Cp2MoH2
NaBH4
WCl6 + 2 NaCp ––→ Cp2WH2
THF
ReCl5 + 2 NaCp ––→ Cp2ReH (und nicht Cp2Re!)