V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München
V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München
V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München
Erfolgreiche ePaper selbst erstellen
Machen Sie aus Ihren PDF Publikationen ein blätterbares Flipbook mit unserer einzigartigen Google optimierten e-Paper Software.
) Protonierung der Metallate<br />
125<br />
+ HAc<br />
NaCpM(CO)3 ––→ CpM(CO)3H + NaAc (M = Cr, Mo, W)<br />
+ H + /− Na +<br />
NaCpM(CO)2 ––→ CpM(CO)2H (M = Fe; Ru)<br />
Reaktivität der η 5 -Cp-Metall(carbonyl)hydride<br />
a) Protonierbarkeit<br />
Sie beruht auf der Nucleophilie eines freien, mehr metallständigen,<br />
nichtbindenden MO′s im Grenzorbitalbereich.<br />
+ H +<br />
Cp2MH2 º [Cp2MH3] +<br />
+ H +<br />
Cp2ReH º [Cp2ReH2] +<br />
b) H2-Eliminierung<br />
hv<br />
2 CpM(CO)3H ––→ [CpM(CO)3]2 + H2<br />
∆<br />
2 CpFe(CO)2H ––→ [CpFe(CO)2]2 + H2<br />
5.5.5 Cyclopentadienyl-Metall-Halogenide<br />
Übersicht und Strukturen<br />
Halogeno-Liganden sind wie Hydrido-Liganden 1e-Donatoren, von dieser<br />
Verbindungsklasse sind aber weitaus mehr Beispiele als im vorstehenden<br />
Kapitel bekannt, es existieren vor allem auch gemischte Cyclopentadienyl-<br />
Carbonyl-Metall-Halogenide (vgl. Tab. 34 und Abb. 48).