V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München

Cp * Co(C2H4)2
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− 2 C2H4
––→ Cp * Co(η 4 -P2C2 t Bu2)
2 t BuC≡P vgl. CpCoη 4 -C4H4
η 5 -Tetraphosphacyclobutadien-Komplexe (P4-Ligand):
Ein solcher entsteht z.B als leicht drachenförmig verzerrtes Quadrat bei der
photochemischen Decarbonylierung von Cp * Nb(CO)4 in Gegenwart von Pw
(Scherer, 1989):
hν/−2 CO
Cp * Nb(CO)4 + P4 –––→ Cp * (CO)2Nb(η 4 -P4)
vgl. Cp(CO)2Vη 4 -C4R4
η 5 -Borol-Komplexe (Borol-Dianion [C4H4BR] 2− als Ligand):
Sie entstehen durch dehydrierende Komplexierung von Borolenen
mit Carbonylen (Herberich, 1987):
C4H6BR
− 4 CO−Η2
+ ––––→ [(η 5 -C4H4BR)Co(CO)2]2
Co2(CO)8 vgl. [η 5 -CpFe(CO)2]2
η 2 -Thiadiborolen-Komplexe ([C2B2R4S] 2− als Ligand):
Sie entstehen durch Ligandensubstitution von Carbonylen mit Thiadiborolenen
(Siebert, auch Tripeldecker-Komplexe, 1977):
C2B2R4S
− 2 CO
+ ––––→ (η 5 -C2B2R4S)Fe(CO)3
Fe(CO)5 vgl. η 5 -CpMn(CO)3
Car(ba)boran-Komplexe = Metallocar(ba)borane:
Hierzu gehören die Dianionen [B9C2H11] 2− (= Dicarbabollid) und
[C4BH5] 2− , die isoelektronisch zu C5H5¯ sind (Hawthorne, Grimes, ab 1967):