10.10.2013 Aufrufe

V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München

V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München

V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München

MEHR ANZEIGEN
WENIGER ANZEIGEN

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Machen Sie aus Ihren PDF Publikationen ein blätterbares Flipbook mit unserer einzigartigen Google optimierten e-Paper Software.

5.3.2 Cyclopropenyl-Komplexe<br />

106<br />

Das C3H3 + -(= Cyclopropenylium-)Ion ist mit n = 0 das einfachste aromatische<br />

System im Sinne der Hückel-Regel mit (4n + 2)π-Elektronen (π-<br />

Perimeter-Liganden); bisher kennt man nur wenige phenylsubstituierte η 3 -<br />

Cyclopropenyl-Komplexe (vgl. Tab. 26 und Abb. 39).<br />

Übersicht, Strukturen und Bindungsverhältnisse<br />

Tab. 26. Einige der wichtigsten Cyclopropenyl-Komplexe (vgl. Abb. 39).<br />

V VI VII VII<br />

(CO)5VC3Ph3 CpMo(CO)2C3Ph3 – – (CO)3CoC3Ph3 CpNiC3Ph3<br />

C3R3Ni(CO)Br<br />

Abb. 39. Strukturen von π-Cyclopropenyl-Komplexen.<br />

ψ1 ψ2 ψ3<br />

π b π ab π ab<br />

σ-Donator π-Akzeptor π-Akzeptor<br />

ÜM: s, pz, dz 2 py, dyz px, dxz<br />

[C3R3Ni(CO)Br]2<br />

(Ph3P)2MC3Ph3 +

Hurra! Ihre Datei wurde hochgeladen und ist bereit für die Veröffentlichung.

Erfolgreich gespeichert!

Leider ist etwas schief gelaufen!