V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München

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Die Darstellung der Cyclopropenyl-Komplexe gelingt über die Substitution
von CO- oder Organyl-Liganden mit der C3Ph3-Gruppe:
2 Ph3C3Br + 2 Ni(CO)4 –→ [π-C3Ph3(CO)NiBr]2 + 6 CO
Ph3C3Br + Cp2Ni (20 VE) –→ CpNiπ-C3Ph3 (18 VE) + C5H5Br
[C3Ph3]BF4 + Co2(CO)8 –→ (CO)3Coπ-C3Ph3
[C3Ph3]PF6 + (Ph3P)2PtC2H4 –→ [(Ph3P)2Ptπ-C3Ph3] +
5.4 Dien-Komplexe (4e-Donoren)
Hier werden nur die Komplexe mit konjugierten Dienen behandelt, da sich
die Komplexe mit nichtkonjugierten Dienen bindungsmäßig wie isolierte
(Mono)Alken-Komplexe verhalten (vgl. Kap. 5.1).
5.4.1 Butadien-Komplexe
Die 0 4 –1,3-Dien-Funktion kann nicht nur von Butadien C4H6, sondern auch
von größeren cyclischen Einheiten wie z.B. Cyclopentadien, Cyclopentadienon,
Fulven, 1,3-Cyclohexadien, 1,3-Cycloheptadien, 1,3,5-Cycloheptatrien
und Cyclooctatetraen ausgebildet werden (vgl. Tab. 27 und Abb. 40).
Tab. 27. Übersicht von 0 4 –1,3-(Buta)dien-Komplexen (vgl. Abb. 40)
IV V VI VII VIII
Cp2ZrC4H6 M
Ti(C8H8)2
1 C4H6
M 1 C6H8
(CO)4MoC4H6
(CO)2Mo(C4H6)2
M
M(C4H6)3
(M = Mo, W)
(CO)2W(C6H8)2
2 C4H6 (CO)3FeC4H6
COFe(C4H6)2
CpCoC4H6
CpMC4H4Me2
(CO)3FeC5H6 (C4H6)2MCl
C6H6FeC5H6 (M = Rh, Ir)
(CO)3FeC4R4CO CpIrC4H6
M 1 = CpV(CO)2, M 2 = CpMnCO
(CO)3FeC4R4CR2
(CO)3FeC6H8
(CO)3FeC7H8
(CO)3FeC8H8
[(CO)3Fe]2C8H8
CpCoC5H6