V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München
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) Symproportionierung<br />
127<br />
TiCl4 + Cp2TiCl2 ––→ 2 CpTiCl3<br />
Cp2V + CpVCl2 ––→ 2 Cp2VCl<br />
Cp2MoH2 + 2 CHCl3 ––→ Cp2MoCl2 + 2 CH2Cl2 H–Cl-<br />
CpM(CO)3H + CCl4 ––→ CpM(CO)3Cl + CHCl3 Transfer<br />
c) Oxidative Spaltung von Dimeren<br />
[CpFe(CO)2]2 + X2 ––→ 2 CpFe(CO)2X<br />
Reaktivität der η 5 -Cp-Metall(carbonyl)halogenide:<br />
Dieser Verbindungstyp ist ein wichtiges Synthon zur Knüpfung von<br />
ÜM–Kohlenstoff-σ-Bindungen und ÜM–ÜM-Bindungen:<br />
CpMCl2 + 2 MeLi ––→ Cp2MMe2 + 2 LiCl (M = Ti, Zr)<br />
Homogenkatalysator für Ziegler-Natta<br />
CpFe(CO)2I + TlCp ––→ η 5 -CpFe(CO)2(η 1 -Cp) + TlI<br />
Cp2TiCl2 + (NH4)2S5 ––→ Cp2TiS5 + 2 NH4Cl<br />
Cp2TiS5 + SnCl2 ––→ Cp2TiCl2 + S5+n<br />
Edukt für S-Homocyclen (Steudel):<br />
− NaX<br />
CpFe(CO)2X + NaM(CO)5 ––→ Cp(CO)2Fe–M(CO)5<br />
(M = Mn; Re)<br />
− NaX<br />
CpFe(CO)2X + NaCpMo(CO)3 ––→ Cp(CO)2Fe–Mo(CO)3Cp<br />
5.5.6 Cyclopentadienyl-Metall-π-Perimeter-Komplexe<br />
In Kombination mit der Cyclopentadienyl-Metall-Schutzgruppe lassen sich<br />
Metall- und damit Elektronenzahl-abhängig die cyclisch konjugierten<br />
Systeme CnHn +0, −,2− als Liganden in gemischte Sandwich-Komplexe einbauen,<br />
die der 18-Elektronen-Regel gehorchen. Daneben sind auch analoge<br />
Komplexe mit M(CO)3-Komplexfragmenten bekannt (vgl. Abb. 49).