V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München
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Pyridin-Komplexe (C5H5N als Ligand):<br />
Pyridin bevorzugt die σ-Koordination über das freie Elektronenpaar am N-<br />
Atom, bei sterischer Blockierung in 2,6-Position sind aber Sandwich-Komplexe<br />
darstellbar:<br />
CK<br />
2 2,6-R2C5H3N(g) + Cr(g) –––→ trans(η 6 -2,6-R2C5H3N)2Cr<br />
(R = Me, SiMe3) (Lagowski, 1976)<br />
Ο2/Na2S2O4<br />
trans[η 6 -2,6-(Me3Si)2C5H3N]2Cr –––→ trans(η 6 -C5H5N)2Cr<br />
vgl. (η 6 -C6H6)2Cr<br />
(Elschenbroich, 1986)<br />
Außerdem sind bekannt: (η 6 -C5H5E)Mo(CO)3 (E = As, Sb; Ashe, 1977)<br />
Hexaphosphabenzol-Komplexe (P6 als Ligand):<br />
140°C/− 4 CO<br />
[Cp * (CO)2Mo]2 + P4 –––→ µ[η 6 -P6](Cp * Mo)2<br />
(Mo≡Mo) Tripeldecker-Komplex<br />
(Scherer, 1985)<br />
Borazin-Komplexe (B3N3H6 als Ligand):<br />
(CO)3Cr(CH3CN)3<br />
− 3 CH3CN<br />
+ –––→ (η 6 -B3N3H6)Cr(CO)3<br />
B3N3H6 vgl. η 6 -C6H6Cr(CO)3<br />
(R = Me, Et) (Werner, 1969)<br />
(Huttner, 1971)
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