V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München
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L<br />
I<br />
Co L'<br />
L = L' = CO<br />
+ MeI<br />
L = CO<br />
(Ph 3P) 3Rh I Cl + H 2<br />
OC<br />
41<br />
L = L' = PMe 3<br />
L' = PMe 3<br />
Wilkinson's catalyst<br />
(Hydrierung von Alkenen)<br />
Cp2ZrIV hν<br />
Ph2− Ph−Ph<br />
(Ph<br />
[Cp 2Zr II ]<br />
C C Ph)<br />
Me 3P<br />
III<br />
Co Me<br />
PMe 3<br />
III<br />
Co Me<br />
PMe3 +<br />
+<br />
Oxid. Add.<br />
I<br />
III<br />
Co O<br />
C<br />
Me<br />
PMe 3<br />
Oxid. Add. (instabil) "CO-Insertion"<br />
C 2H 4<br />
Tolan<br />
I<br />
R3P H<br />
H<br />
III<br />
Rh PR3 H2-Aktivierung Cl<br />
PR3 instabil<br />
auch Solvens möglich<br />
Cp 2Zr<br />
Cp 2Zr<br />
Spezialfall der oxidativen Addition: CH-Aktivierung (Oxidat. Addition<br />
von KW an ÜM; thermodynamisch ungünstiger als H2-Aktivierung)<br />
• Ortho- oder Cyclometallierung (intramolekulare CH-Addition von<br />
Aromaten an ÜM) ⇒ Hydrido-Aryl-Komplexe<br />
I
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