V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München

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− KI
CpFe(CO)2I + K[C4H4N] ––→ Cp(CO)2Fe(σ-NC4H4)
40°C/− 2 CO
Cp(CO)2Fe(σ-NC4H4) ––→ CpFe(η 5 -C4H4N)
Azaferrocen, vgl. Ferrocen
(Pauson, 1964)
− 4 CO
Mn2(CO)10 + 2 C4H4NH ––→ (η 5 -C4H4N)Mn(CO)3 + H2
vgl. CpMn(CO)3
(Pauson 1962)
− 2 LiCl
FeCl2 + 2 Li[C4H4P] ––→ (η 5 -C4H4P)2Fe
vgl. Cp2Fe (Mathey, 1986)
1,1′-Diazaferrocen (= Fe(η 5 -C4H4N)2) ist (noch) nicht bekannt; der
Pyrrollyl-Ligand ist ein schwächerer π-Donor, aber stärkerer π-Akzeptor
als der Cyclopentadienyl-Ligand.
Pentaphosphacyclopentadienyl-Komplexe (P5¯ als Ligand ≅ C5H5¯ ):
150°C
[Cp * Fe(CO)2]2 + P4 –––→ Cp * Fe(η 5 -P5)
Pentaphosphaferrocen
(Scherer, 1987)
TiCl4(THF)2 + K[C10H8] + P4 ––→ [PPh4]2[Ti(η 5 -P5)2]
diamagn., 16 VE
5.9.3 Heterocyclische 6e-Donoren
Thiophen-Komplexe (C4H4S als Ligand):
− 3 CO
Cr(CO)6 + C4H4S –––→ (η 5 -C4H4S)Cr(CO)3
vgl. η 6 -C6H6Cr(CO)3
(Öfele, 1958)