V o r l e s u n g - Ludwig-Maximilians-Universität München
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2 Cu II Cl2<br />
1/2 O2<br />
H2O 2 HCl<br />
2 Cu I Cl<br />
171<br />
Anschließene β-Addition (Isomerisierung von β- zum α-Hydroxyethyl-<br />
Komplex über η 2 -Vinylalkohol-Komplex; vgl. Abb. 74) und rasche reduktive<br />
Eliminierung liefern den Aldehyd und Pd(m):<br />
CH 3CHO<br />
Pd 0 + Cl −<br />
[PdCl2(H)(H2O)] −<br />
[Cl2(H2O)Pd CH] −<br />
CH3 H3O + + Cl −<br />
OH<br />
Cl−<br />
[PdCl4] 2-<br />
H<br />
Cl(H 2O)Pd<br />
CH(OH)<br />
CH 2<br />
C2H4<br />
[PdCl3(C2H4)] −<br />
Cl−<br />
Cl−<br />
H2O<br />
Cl− [PdCl2(H2O)(C2H4)]<br />
H +<br />
H2O<br />
[PdCl2(CH2CH2OH)(H2O)] −<br />
Abb. 73. Katalysezyklus für die Oxidation von Ethen für Wacker-Verfahren.<br />
Abb. 74. Isomerisierung β-/α-Hydroxyethyl-Komplex (Wacker-Verfahren).<br />
(intermolekular)
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