Immobilisierung

Ergebnisse und Diskussion
skopie genutzt. Zum besseren Verständnis des Aufbaus und der Funktion wird die Diskussion
zu den Kontrollexperimenten vorweg genommen. So zeichnet sich ein vollständiges Bild der
Enzymelektrode.
In der Theorie sollten alle drei Sektionen essentiell sein, damit die Enzymelektrode arbeiten
kann. Trotzdem ist es wichtig zu prüfen ob dies auch wirklich so ist oder verschiedene
Teile für die Enzymelektrode nicht wichtig sind und damit der Theorie widersprechen. Dies
wird im Zuge verschiedener Kontrollexperimente
untersucht. Zur besseren Vorstellung
sollen hier bereits die Einzelheiten diskutiert
werden, damit sich das Bild der Enzymelektrode
und der Mechanismus dahinter klarer darstellt.
Die Elektrode als Grundlage und zur Aufzeichnung
des Signals ist eine unverzichtbare
Abbildung 45: schematischer Aufbau der Enzymelektrode
Grundlage. Aus Abbildung 45 wird deutlich,
dass auch das Dendrimer mit seinen Viologenen
nicht weggelassen werden kann, da andernfalls die Elektronen nicht von dem aktiven
Zentrum zu der Elektrode transportiert werden können und das Enzym keinen Grund hat an
der Elektrodenoberfläche zu verbleiben. Sollte es doch unspezifisch adsorbieren, wie es unter
bestimmten Bedingungen in Kapitel 2 diskutiert wurde, ist es denaturiert und liefert keinen
Beitrag zu einem Signal. Unabhängig zu diesen Betrachtungen ist ein direkter Elektronentransfer
von dem Enzym zu einer Elektrode nicht bekannt und schon oft untersucht worden,
weshalb speziell modifizierte Oberflächen notwendig sind.
Allerdings kann das Ankermetall, welches von der NTA – Funktion chelatisiert wird, ausgespart
werden, um zu sehen, ob es unspezifische Wechselwirkungen zwischen dem reinen
Dendrimer und dem Enzym gibt, die zu einer Anlagerung führen. Mögliche unspezifische
Wechselwirkungen könnten z.B. zwischen den basischen Histidinen und den Carbonsäuren
der NTA – Funktionen auftreten. Sollte es eine positive Stromantwort in diesen Kontrollexperimenten
mit den verschiedenen Enzymen geben, kann angenommen werden, dass die Assoziation
der Enzyme nicht auf dem Chelateffekt der Ni 2+ – Ionen mit den Histidinen beruht,
sondern eine andere Ursache hat.
Im letzten Teil wird untersucht, ob das genetisch veränderte Enzym ebenso gut an die
Dendrimermatrix bindet wie an die homogene NTA – Oberfläche, wie es in Kapitel 4.1.3 be-
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