Immobilisierung

Ergebnisse und Diskussion
zu den oben genannten Prozeduren sind die veränderten Bedingungen direkt bei dem jeweiligen
Experiment beschrieben.
Das zweite NTA – Viologen Dendrimer, welches hohe Oberflächenbedeckungen bei den
bisherigen Untersuchungen gezeigt hat, wurde erst mit Ni 2+ behandelt und anschließend mit
der 4 his FNR modifiziert. Zwischen der Chelatisierung des Metalls und der Enzymanbindung
wurde überprüft, ob sich das Dendrimer von der Oberfläche gelöst hat. Anhand des ZV’s
kann dies aber ausgeschlossen werden. Aus den bisherigen Messungen kann dies auch geschlossen
werden, da es zu katalytischen Strömen kommt, was mit der Theorie hinter den
Experimenten einhergeht.
100
0
i [nA]
-100
-200
-300
-400
-0,6 -0,5 -0,4 -0,3 -0,2
E [V vs. Ag/AgCl]
Abbildung 57: Test des Dendrimers 2 als Enyzmelektrode und Redoxrelais.
Die Messungen sind zur Kontrolle auf katalytischen Strom über die Viologene des Dendrimers. Die rote Linie
zeigt die Blankmessung und die schwarze Linie die Messung mit 5 mM NADPH. Gemessen wurde mit 5 mV/s in entgastem
0.1 M KNO 3 , 0.05 M PB, pH 7.5.
In den elektrochemischen Messungen zur Kontrolle, ob das Enzym sich an die Elektrode
angelagert hat, kann ein Unterschied zwischen der Blankmessung und der eigentlichen Messung
festgestellt werden. Die Form des ZV’s lässt auf eine katalytische Reaktion des Enzyms
mit dem Substrat schließen. Gegen diese Beobachtung spricht der Strom, der lediglich am
Ende im positiven Bereich gemessen wird. Ursache hierfür kann die schlechte Beschichtung
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