Immobilisierung
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Ergebnisse und Diskussion<br />
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Winkeländerung [m°]<br />
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Zeit [min]<br />
Abbildung 55: Anbindung der 4 his – FNR an die Oberfläche des Dendrimers 2.<br />
Vergleichende Assoziation und Dissoziation der 4 his FNR an der NTA – Viologen Dendrimer 2 Oberflächen. Es<br />
wurde mit 500 nM 4 his – FNR in 0.5 M PB, pH 7.5 inkubiert und danach mit 0.5 M PB, pH 7.5, die Dissoziation<br />
beobachtet.<br />
Wie weiter oben schon angedacht, hat die geringe Bedeckung mit funktionellen Gruppen<br />
am Dendrimer keinen negativen Einfluss auf die Assoziation des Enzyms, sondern gibt eher<br />
exaktere Werte, da das Bindungsereignis näher am Detektor stattfindet. Bei der Dissoziation<br />
wird beobachtet, dass ein großer Teil des Enzyms schwach an das Dendrimer gebunden ist<br />
und die Werte sich bei 194 m° bzw. 144 m° einpendeln. Dadurch ergeben sich Oberflächenkonzentration<br />
an Enzym, die im gleichen Bereich liegen, wie die des ersten NTA – Viologen<br />
Dendrimers. Zusätzlich scheint sich das Gleichgewicht direkt eingestellt zu haben, da es nicht<br />
zu einem langen Abfall des Signals kommt, sondern die Werte sich sofort um einen konstanten<br />
Wert pendeln.<br />
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