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Immobilisierung

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Experimentelle Durchführung<br />

6.1.3 Geräte<br />

Ultraschallbad<br />

Zentrifuge<br />

Poliergerät Forcipol 1V<br />

Minimate TFF<br />

Trockenofen B-585<br />

Reference-600 Potentiostat<br />

Sonorex Schalltec GmbH, Mörefelden, D<br />

Rotofix 32 A Hettich, Kirchlengern, D<br />

Metkon, Bursa, TRF<br />

Novodirect, Kehl/Rhein, D<br />

Büchi, Essen, D<br />

Gamry Instruments, USA<br />

6.1.4 Verbrauchsmaterialien und Lösungen<br />

Sofern nicht angegeben wurden alle Verbrauchsmaterialien von dem Chemikalienlager<br />

der Fakultät Chemie bezogen.<br />

Polierfilz<br />

Polierpaste, Al2O3 (1 μm, 0.3 µm, 0.05 μm)<br />

Polierpasten, Diamant (3 µm, 1 µm, 0.5 μm)<br />

Sandpapier (P1500)<br />

Heraeus Kulzer GmbH, Werheim, D<br />

Leco Cooperation, St. Joseph, USA<br />

Leco Cooperation, St. Joseph, USA<br />

Gebo Werkzeuge GmbH, Hilden, D<br />

NMR und MS<br />

Alle in dieser Arbeit verwendeten deuterierten Lösungsmittel wurden von Deutero GmbH,<br />

Kastellaun, D erhalten. Wenn nicht anders angegeben, wurden alle NMR-Spektren auf den<br />

Lösungsmittelpeak oder, falls dieser durch andere Signale überlagert wurde, auf Lösungsmittelpeaks<br />

der in der Aufreinigung verwendeten Lösungsmittel geeicht. Als Referenz dienten<br />

dafür die von Fulmer et al. publizierten Verschiebungen [116] . Zur Messung der 1 H-NMR und<br />

13C-NMR Spektren wurde ein Bruker DPX 200, ein Bruker DPX 250 oder ein Bruker DPX<br />

400 Spektrometer (Bruker Biospin GmbH, Rheinstetten, Deutschland) genutzt. Zur Auswertung<br />

der NMR Spektren wurde entweder die Software MestReNova v6.2.0 oder MestRec Lite<br />

v4.59 (MestRec, Santiago de Compostela, Spanien) genutzt.<br />

MS Spektren wurden entweder an einem Finnigan GCQ Iontrap (ESI), einem VG Intstruments<br />

Autospec (FAB) oder einem Jeol AccuTOF GCv (EI) gemessen.<br />

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