Immobilisierung
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Experimentelle Durchführung<br />
6.1.3 Geräte<br />
Ultraschallbad<br />
Zentrifuge<br />
Poliergerät Forcipol 1V<br />
Minimate TFF<br />
Trockenofen B-585<br />
Reference-600 Potentiostat<br />
Sonorex Schalltec GmbH, Mörefelden, D<br />
Rotofix 32 A Hettich, Kirchlengern, D<br />
Metkon, Bursa, TRF<br />
Novodirect, Kehl/Rhein, D<br />
Büchi, Essen, D<br />
Gamry Instruments, USA<br />
6.1.4 Verbrauchsmaterialien und Lösungen<br />
Sofern nicht angegeben wurden alle Verbrauchsmaterialien von dem Chemikalienlager<br />
der Fakultät Chemie bezogen.<br />
Polierfilz<br />
Polierpaste, Al2O3 (1 μm, 0.3 µm, 0.05 μm)<br />
Polierpasten, Diamant (3 µm, 1 µm, 0.5 μm)<br />
Sandpapier (P1500)<br />
Heraeus Kulzer GmbH, Werheim, D<br />
Leco Cooperation, St. Joseph, USA<br />
Leco Cooperation, St. Joseph, USA<br />
Gebo Werkzeuge GmbH, Hilden, D<br />
NMR und MS<br />
Alle in dieser Arbeit verwendeten deuterierten Lösungsmittel wurden von Deutero GmbH,<br />
Kastellaun, D erhalten. Wenn nicht anders angegeben, wurden alle NMR-Spektren auf den<br />
Lösungsmittelpeak oder, falls dieser durch andere Signale überlagert wurde, auf Lösungsmittelpeaks<br />
der in der Aufreinigung verwendeten Lösungsmittel geeicht. Als Referenz dienten<br />
dafür die von Fulmer et al. publizierten Verschiebungen [116] . Zur Messung der 1 H-NMR und<br />
13C-NMR Spektren wurde ein Bruker DPX 200, ein Bruker DPX 250 oder ein Bruker DPX<br />
400 Spektrometer (Bruker Biospin GmbH, Rheinstetten, Deutschland) genutzt. Zur Auswertung<br />
der NMR Spektren wurde entweder die Software MestReNova v6.2.0 oder MestRec Lite<br />
v4.59 (MestRec, Santiago de Compostela, Spanien) genutzt.<br />
MS Spektren wurden entweder an einem Finnigan GCQ Iontrap (ESI), einem VG Intstruments<br />
Autospec (FAB) oder einem Jeol AccuTOF GCv (EI) gemessen.<br />
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