Immobilisierung
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Experimentelle Durchführung<br />
6.3.1.5 Synthese von 2,2'-((1-carboxy-5-(4-isothiocyanatobenzamido)pentyl)azanediyl)diessigsäure<br />
6.3.1.4 (150 mg, 0.393 mmol) wurde in Wasser (10 mL) gelöst und CCl 4 (7.5 mL) wurde<br />
zugegeben. SCCl 2 (750 µL, 9.784 mmol) wurde unter heftigem Rühren langsam zugetropft.<br />
Die Reaktionsmischung wurde bis zum nächsten Tag gerührt und anschließend von allen<br />
flüchtigen Bestandteilen mittels Hochvakuum befreit. Es wurde ein weißer Feststoff erhalten<br />
(165 mg, quantitativ).<br />
1 H NMR (200 MHz, MeOD) δ = 7.83 (d, 2H), 7.39 (d, 2H), 4.40 (m, 5H), 3.41 (d, 2H), 2.08<br />
(d, 2H), 1.70 (d, 4H).<br />
NMR ( 13 C, MeOD, 63 MHz): δ 174.91, 170.31, 168.86, 138.74, 135.57, 134.50, 130.07,<br />
126.74, 68.25, 55.11, 40.23, 29.99, 27.88, 26.34, 24.67<br />
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