Immobilisierung

Anhang
125.78
46.51
1123.11
9.19
8.62
8.60
7.32
7.23
4.79 Deuterium Oxide
3.63
3.55
3.41
3.32
3.28
3.22
3.20
3.17
3.04
3.01
2.77
2.74
2.55
2.42
2.15
2.13
2.04
2.00
Abbildung 68: Kernresonanzspektrum des heterogen modifizierten Dendrimers in D 2 O. Die Integration der Signale
zwischen dem Viologen und dem TACN – Liganden ergibt ein Verhältnis von 42.5 % für den TACN – Liganden
und 57.5 % für das Viologen. Insgesamt ergibt sich eine Ausbeute von 85.5 % (27.4 modifizierte NH 2 – Gruppen). Es
ergibt sich ein Molgewicht von 20426 g/mol.
8.3 Messung der Dendrimere an Elektrodenoberflächen
6
zeitliche Projektion der Maxima und Minimaströme
CV's während der Anbindung der Dendrimere an die
Elektrodenoberfläche.
4
2
i [µA]
0
-2
-4
0 10 20
t [min]
-0,6 -0,4 -0,2
E [V vs. Ag/AgCl]
Abbildung 69a) Projektion der Maxima und Minimaströme im zeitlichen Verlauf.
b) Das CV zeigt in dem Messbereich von (-0.6) – (-0.2) V vs. Ag/AgCl den gemessenen Strom einer PB/ KNO 3 –
Lösung mit freiem Dendrimer. Über die Zeit nimmt die Stromantwort im Bereich des Formalpotentials des verwendeten
Viologens zu. Die Form der anodischen und kathodischen Redoxwellen zeigt sowohl einen gleichmäßigen Anstieg,
als auch Abfall. Die Aufspaltung der zusammengehörenden Redoxwellen, zeigt einen Unterschied von 6 mV, was einer
frei diffundierenden Redoxspezies widerspricht. Das Formalpotential der Dendrimere liegt bei -0.455 V vs. Ag/AgCl.
vi