Immobilisierung
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Ergebnisse und Diskussion<br />
diatoren innerhalb der Matrix nötig, die, an verschiedene Dendrimere gebunden, „frei“ diffundieren<br />
können, damit ein Elektronentransfer ermöglicht wird.<br />
Für weitere Untersuchungen wäre es Interessant, das NTA – Viologen Dendrimer 2 auch<br />
mit einem freidiffundierenden Redoxmediator zu untersuchen, damit geklärt werden kann, ob<br />
sich das Enzym an die Matrix anlagert, wie es die SPR Messungen zeigen oder ob ein messtechnisches<br />
Problem vorliegt, weshalb es keine sauberen katalytischen Signale im ZV gibt.<br />
4.3.4 Stabilität des FNR Enzyms an der Oberfläche<br />
Nachdem mit zwei unterschiedlichen Techniken gezeigt werden konnte, dass es möglich<br />
ist, das FNR Enzym in seiner veränderten Struktur an intelligent komponierte Oberflächen zu<br />
binden, soll nun untersucht werden, wie lange ein solches Enzym aktiv sein kann. Dabei werden<br />
Langzeitmessungen durchgeführt und mittels Chronoamperometrie verfolgt.<br />
Für diese Experimente wird wieder der diffusible Redoxmediator [Fe ll (CN) 6 ]/ [Fe lll (CN) 6 ]<br />
verwendet. Für diese Messungen, sollte der Aufbau des Dendrimers für die Stabilität des Enzyms<br />
in erster Näherung ohne Bedeutung sein, da schon in Kapitel 4.1 mit einer deutlich einfacheren<br />
Oberfläche gezeigt werden konnte, dass das Enzym eine hohe Stabilität aufweist.<br />
Nichtsdestoweniger muss auch bei diesen Arrangements überprüft werden wie lange das Enzym<br />
in der Lage ist Elektronen zu liefern solange genug Substrat in der Lösung vorhanden ist.<br />
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