Immobilisierung

Experimentelle Durchführung
6.3 Synthese der Dendrimere, inkl. Monomerendarstellung
6.3.1.1 Synthese von
In einem ausgeheiztem Dreihalskolben mit Schutzgasatmosphäre und Magnetrührstab
werden 260 mg (0.65 mmol) 4,4‘-Bipyridin-1-thioacetatopropyl-iod in 20 mL trockenem
Acetonitril gelöst. Nach Zugabe von 180 mg (1 mmol) 3-Isothiocyanat-1-brompropan wird
die Reaktionsmischung zwei Tage refluxiert. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wird der
entstandene orangene Feststoff abfiltreiert und mit Acetonitril gewaschen. Der verbleibende
Feststoff wurde am Vakuum getrocknet und 76 mg (0.13 mmol, 20 %) eines orangenen Pulvers
werden erhalten.
1 H NMR (200 MHz, D 2 O) δ 9.29 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 9.22 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 8.67 (t, J =
6.8 Hz, 4H), 5.00 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 4.88 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.93 (dd, J = 6.8, 5.2 Hz, 2H),
3.06 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.67 – 2.39 (m, 2H), 2.46 (s, 3H).
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