Immobilisierung

Ergebnisse und Diskussion
der Elektrodenoberfläche sein, oder dieses Dendrimer ist nicht für die Anbindung von Enzymen
und/ oder den effektiven Elektronentransfer geeignet.
Zuletzt wird das dritte NTA – Viologen Dendrimer betrachtet, welches nach NMR Untersuchungen
die schlechtesten Voraussetzungen für eine effektive Enzymanbindung und den
Transport der Elektronen haben sollte. Die Anbindung des Dendrimers an die Elektrode konnte
trotz der geringen Oberflächenbedeckung mit aktiven Thiolen detektiert werden, ebenso die
Anbindung des Enzyms, sowie ein stabiler Verbleib an der Oberfläche.
50
i [nA]
0
-50
-100
-0,8 -0,7 -0,6 -0,5 -0,4 -0,3 -0,2 -0,1 0,0 0,1
E [V vs. Ag/AgCl]
Abbildung 58: Verwendung von Dendrimer 3 als Enzymelektrode und Redoxrelais.
Zyklische Voltammogramme mit (schwarze Linie) und ohne (rote Linie) NADPH an dem NTA – Viologen
Dendrimer 3. Die Messung wurde in entgastem 0.1 M KNO 3 , 0.05 M PB, pH 7.5, mit 5 mV/s durchgeführt.
Wie in Abbildung 58 zu sehen ist, gibt es kaum einen Unterschied zwischen der Blankmessung
und der Aktivitätsmessung, in der Substrat zu der Messlösung gegeben wurde. Es
lässt sich feststellen, dass die Oberfläche der Elektrode nicht homogen zu sein scheint, da es
keine grade Grundlinie gibt und sich nicht die zu erwartenden Redoxwellen einer immobilisierten
Spezies ausbilden. Ein katalytischer Strom wurde von dieser Messreihe auch nicht
erwartet, da die Ausbeute an Viologenen an dem Dendrimer sehr gering ist. Durch die SPR
Experimente konnte aber eine Anlagerung des Enzyms detektiert werden, weshalb es auch
mit elektrochemischen Methoden, sofern er nicht denaturiert, detektierbar sein muss. Aus
früheren Messungen mit dem Dendrimer und dem FNR Enzym ist bekannt, dass nicht alle
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