Immobilisierung

Experimentelle Durchführung
6.3.1.4 Synthese von 2,2'-((5-(4-Aminobenzamido)-1-carboxypentyl)azanediyl)diessigsäure
Lit: Blankespoor et.al. [19]
Zu einer Lösung von 1 g (2.4 mmol) von 6.3.1.3 in 90 mL Methanol werden 0.1 g 10 %
Pd-Katalysator auf Kohlenstoff gegeben und eine Stunde mit Wasserstoff (3 bar) geschüttelt.
Der Katalysator wird abfiltriert und das Filtrat zur Trockenheit einkonzentriert. Es werden
730 mg (1.9 mmol, 80 %) eines weißen viskosen Feststoffes erhalten.
1 H NMR (200 MHz, MeOD) δ = 7.60 (d, 2H), 6.67 (d, 2H), 3.63 (s, 4H), 3.49 (t, 1 H), 3.35
(s, 4H), 1.66 (m, 7H).
13 C NMR (63 MHz, MeOD) δ = 170.84, 169.38, 134.87, 132.75, 128.89, 123.49, 67.02,
54.23, 39.31, 28.72, 27.88, 26.62, 22.90.
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