Immobilisierung

Problemstellung
3 Problemstellung
Wie gezeigt wurde sind die Möglichkeiten zum Verdingen von Biomolekülen weit fortgeschritten,
aber viele Stärken der einzelnen Techniken konnten noch nicht auf andere Verfahren
projiziert werden, damit die Komponenten zusammen eine effiziente Matrix bilden, was
in Abbildung 7 schematisch dargestellt wird.
Abbildung 7: Verschiedene Nachteile etablierter Immobilisierungsstrategien.
1. Der direkte Elektronentransfer ist nur für spezielle Enzyme möglich, wodurch er für eine Breitbandalternative
nicht in Frage kommt. 2. Die Verwendung von biologischen Verbindungen (z.B. Streptavidin) ist sehr stabil, aber nur
in der Peripherie anwendbar, was die Wege zu lang macht für einen effektiven Elektronentransfer. 3. Eine kovalente
Anbindung bietet zu viele Bindungsstellen, die zum einen keinen effizienten Elektronentransfer zulassen, das Enzym
in Kontakt mit der Oberfläche bringen an der es denaturiert und nur ein kleiner Teil bindet in einem optimalen und
intakten Zustand.
Ziel der Arbeit ist es eine neuartige Elektrodenoberfläche zu designen, die in der Lage ist
ohne Mitwirkung weiterer Komponenten spezielle Analyten zu detektieren. Hierdurch kann
ein Enzym mit einer definierten Orientierung an einer Oberfläche über einen langen Zeitraum
immobilisiert werden. Die Effizienz von Enzymelektroden kann somit weiter gesteigert werden
und richtungsweisend für weitere Anwendungen sein. Biobrennstoffzellen, Biosensoren
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