Características generales del diseño

28 Guía práctica de investigación en saludDebe señalarse que la investigación con fines de lucro ya no es del dominio exclusivode la industria. El mito acerca de la línea divisoria entre la comunidad académicay la industria se está desmoronando. El estereotipo tradicional de los científicos que,desde sus torres de marfil, trabajan para resolver problemas desconocidos, se ha vueltoobsoleto. Aunque es posible que algunas tengan todavía la idea estereotipada de quela explotación comercial es ajena a la investigación académica, las universidades yotras organizaciones de investigación del sector público trabajan actualmente en relaciónestrecha con la industria, explorando oportunidades de desarrollo en las carterasde investigación.Debe promoverse la colaboración con la industria, debido al importante papel queesta desempeña en el proceso de innovación. La ventaja de la participación en la investigaciónpatrocinada por la industria radica en que, generalmente, está bien financiaday es más probable que se realice para aplicaciones clínicas. Sin embargo, hay que teneren cuenta algunas inquietudes importantes.3.5.2 Inquietudes sobre la participación en la investigaciónpatrocinada por la industriaHay algunos temas importantes que el investigador independiente debe tener encuenta cuando participa en una investigación financiada por la industria. En general, laparticipación en la investigación patrocinada por las empresas farmacéuticas tiene lugaren una u otra de las diferentes etapas de desarrollo del medicamento: investigación dedescubrimiento, pruebas clínicas e investigación posterior a la comercialización.• Investigación por descubrimiento. En la etapa de descubrimiento de la investigación,debe llegarse a un acuerdo entre el centro de investigación y la industriasobre los derechos de patentes y de concesión de licencias, en caso de que durantela investigación se realice algún descubrimiento que pueda ser patentado. Lamayoría de los centros avanzados tienen asesores jurídicos que aconsejan sobre laredacción del lenguaje de estos acuerdos.• Pruebas clínicas. En las etapas de ensayo clínico de los estudios, la investigacióndeberá realizarse según las normas establecidas en las buenas prácticas clínicas(BPC), como se señala más adelante, en el capítulo sobre la puesta en marcha de lainvestigación. Los científicos deberán mantener su objetividad cuando colaborencon la industria. Como personas directamente responsables de su trabajo, los investigadoresno deberán firmar convenios que interfieran con su acceso a los datos nicon su capacidad para analizarlos independientemente, para preparar manuscritos ypara publicarlos (International Committee of Medical Journal Editors, 2003). Lasrevistas prestigiosas exigen a los investigadores que presentan artículos para supublicación que declaren quién ha patrocinado el estudio, y si tuvieron algún interésno científico, por ejemplo, comercial, en el resultado del estudio. Si la investiga-