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PROGRAMA PDF - Grupo de Pesquisa em Pré-Processamento de ...

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glucosídicos no volátiles al contacto con el oxígeno, produce 2-propenil 2propenetiol<br />

sulfinato (alicina), el cual es el principal producto aromático más<br />

abundante <strong>de</strong>l ajo, y también el S-metil y S-propil-L-cistein-S-óxidos, piruvato y<br />

amonio. Los precursores <strong>de</strong> la cebolla son (+) S-metil, (+) S- propil, (+) S-propil y<br />

S-(1-propenil) l-cistein-S-óxido en el que el aminoácido cisteína es predominante.<br />

La <strong>de</strong>scomposición enzimática <strong>de</strong> los <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong>l propenil produce la sustancia<br />

lacrimógena transitoria; el tiopropanal S-óxido. Aunque los tiosulfinatos se<br />

<strong>de</strong>scomponen para producir una mezcla <strong>de</strong> disulfuros y trisulfuros que contienen<br />

grupos metil, propil, 1-propenil y pequeñas cantida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> tiofenos y<br />

otros grupos cíclicos (Duke y Sternberg, 2000; Morales, 1999; Schawrtz y<br />

Mohan, 1995; Whitfield y Last, 1991; Beuchat y Gol<strong>de</strong>n, 1989; Carson, 1987;<br />

Whitaker, 1975).<br />

III. OBJETIVO<br />

I<strong>de</strong>ntificar los compuestos presentes en los aceites esenciales <strong>de</strong> forma analítica<br />

mediante cromatografia <strong>de</strong> gases acoplada a espectrometría <strong>de</strong> masas (GC-MS).<br />

IV. MATERIALES Y MÉTODOS<br />

IV.1.Materiales y equipo<br />

Las cebollas se adquirieron en un mercado local <strong>de</strong> la ciudad <strong>de</strong> México. La<br />

cebolla se seleccionó por color y tamaño, se pelaron manualmente y se cortaron<br />

las radículas y se procedió a la reducción <strong>de</strong> tamaño homogeneizando con agua<br />

<strong>de</strong>stilada en proporción 1 a 1 en una licuadora y la <strong>de</strong>stilación se llevó a cabo <strong>de</strong><br />

acuerdo con la técnica 19.128 <strong>de</strong>l AOAC (1990) en un equipo marca Pyrex con<br />

número <strong>de</strong> catálogo 3410.<br />

IV.2.Análisis <strong>de</strong> compuestos volátiles en los aceites<br />

esenciales<br />

Una vez colectado, en un matraz <strong>de</strong> 1 ml, y almacenado el aceite en t<strong>em</strong>peratura<br />

<strong>de</strong> congelación, se analizó por cromatografía <strong>de</strong> gases acoplado a espectrometría<br />

<strong>de</strong> masas (GC-MS).<br />

IV.2.1.Equipo y condiciones <strong>de</strong> operación<br />

Para la caracterización e i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> los compuestos volátiles presentes en<br />

los aceites esenciales se usó un instrumento analítico acoplado que consta <strong>de</strong> un<br />

cromatógrafo <strong>de</strong> gases marca Hewlett Packard HP (Palo Alto, California, E.U.)<br />

serie II número 5890 y un espectrómetro <strong>de</strong> masas <strong>de</strong> flujo <strong>de</strong> electrones mo<strong>de</strong>lo<br />

5972 <strong>de</strong> la misma marca. Se utilizó una columna capilar HP- FFAP (Free Fatty<br />

Acids Phase) # 19091F-112 <strong>de</strong> 25 m <strong>de</strong> longitud y espesor <strong>de</strong> película <strong>de</strong> 0.52<br />

m, polar y con intervalo <strong>de</strong> t<strong>em</strong>peratura <strong>de</strong> 60-240 o C, el radio <strong>de</strong> fase <strong>de</strong> la<br />

columna fue <strong>de</strong> 150:0.32 mm. Las condiciones <strong>de</strong> operación fueron las siguientes:<br />

t<strong>em</strong>peratura <strong>de</strong>l inyector 120 o C, t<strong>em</strong>peratura <strong>de</strong>l <strong>de</strong>tector 200 o C y 70 eV <strong>de</strong>

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