PROGRAMA PDF - Grupo de Pesquisa em Pré-Processamento de ...

Fase I- Se evaluó la tolerancia en la especie definitiva, empleando 12 terneros
Holsteins con heridas abiertas.
Fase II- Se tomó una unidad con foco de onfalitis donde se trataron 90 terneros
Holstein y Holstein x Cebú, dividido en tres grupos; uno tratado con una solución de
Lugol, otro con Cikron y un grupo placebo; aplicándose los tratamientos
correspondientes por 5 días consecutivos por vía tópica. Se realizó inspección clínica
diaria durante los primeros 10 días y posteriormente cada 5 días hasta el día 20.
Fase III- (Extensión). Se trabajaron 26 unidades pecuarias utilizando terneros recien
nacidos con diferentes niveles de cruzamiento, divididos en tres grupos: uno tratado
con la solución de metilrosanilina 0.05%, otro con solución de Cikron y un grupo
placebo. En las primeras 24 horas del nacimiento se aplicó los tratamientos
correspondientes de forma consecutiva hasta la total cicatrización del ombligo, con
un tiempo de duración no mayor de 7 días, período en el cual se considera de buena
acción.
Generalización: CIKRON se ha generalizado en numerosas empresas e
instituciones, en las cuales se ha incluido otras especies como son conejos, monos y
perros.
Como parte de este proceso de generalización se incluye el estudio comparativo de
efectividad de CIKRON y metilrosanilina en la prevención de infecciones umbilicales
en perros Beagle y ovinos Pelibuey neonatos, en centros especializados en la cria y
reproducción de estas especies animales.
Este ensayo clínico prospectivo de generalización se realizó a doble ciego al azar
durante 12 meses.
Se estudiaron un total de 703 perros y 216 ovinos recien nacidos, divididos
aleatoriamente en dos grupos: Tto 1. CIKRON y Tto 2.Metilrosanilina
Se tomó como criterio de inclusión, animales recien nacidos de partos eutócicos
detectados antes de las 24 horas y clinicamente sanos.
Los animales fueron tratados desde las 24 horas de su nacimiento, las soluciones se
aplicaron topicamente de la misma manera en ambos grupos y se continuó el
tratamiento diario hasta completa cicatrización, pasados los 7 días del tratamiento se
consideró el mismo como resultado negativo para cada grupo. Los resultados se
registraron diariamente en una planilla confeccionada para este propósito. Se realizó
inspección clínica diaria durante los 7 días de observación de la siguiente forma:
inspección de la zona umbilical, palpación llegando a la clasificación según la
intensidad del proceso, tomando como curado la desaparición de los signos clínicos
de la inflamación y la completa cicatrización.
Ensayo clínico Fase II y III) se demuestra la equivalencia o superioridad del CIKRON
como antiséptico/cicatrizante respecto a otros de reconocida acción.
Se destaca la diferencia significativa en el tiempo de cicatrización entre los grupos 1
y 2 (Tabla 4), por lo cual el uso de este medicamento puede disminuir notablemente
la duración de los tratamientos de los recién nacidos.