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Gastrina MECANISMOS PARA LA LIBERACION DE ACIDO GASTRICO Acetilcolina H + Histamina Prostaglandina H + /K + ATPeasa Gastrina Acetilcolina H + Celda Histamina Histamin
Los distintos aspectos de este proceso han sido reportados en detalle por Code (4), Soll (5) y (6), Black (7) y Berglindh (8) . La figura 1 representa un resumen de la interacción de varios mediadores en el proceso de secreción gástrica y puede servir de base para el diseño de formas de interferir este complejo proceso. El tratamiento convencional de la gastritis y la úlcera Tradicionalmente, las grandes compañías farmacéuticas han enfocado el tratamiento de la gastritis y la úlcera hacia la eliminación directa del exceso de ácido gástrico con base en sustancias que lo neutralizan (hidróxido de aluminio, por ejemplo) o en la inhibición de su secreción mediante sustancias que bloquean el proceso liberador a nivel de las células parietales del estómago. La burimamida, la cimetidina, la ranitidina, la famotidina, la roxatidina y la nizatidina han sido remedios exitosos como antagonistas de histamina. La pirenzepina y la telenzepina son dos antagonistas muscarínicos de la ruta colinérgica que inhiben selectivamente la secreción gástrica sin afectar receptores muscarínicos de otras partes del cuerpo, lo cual implica ausencia de efectos colaterales indeseables. La pirenzepina es efectiva en el tratamiento de úlcera péptica, y en combinación con ranitidina o cimetidina ha sido efectiva para el tratamiento de pacientes con lesiones persistentes. Entre los inhibidores de la bomba protónica ATPasa H /K se han desarrollado timoprazole, picoprazole y omeprazole, siendo omeprazole el más usado para disminuir la acidez gástrica en tratamientos donde se administra por períodos cortos. También se ha puesto atención al desarrollo de análogos de la prostaglandina PGE2, como inhibidores de la secreción inducida por histamina. Entre los usados se encuentran misoprostol, enprostil, rosaprostol y ornoprostil, que han resultado de impacto limitado. La gastrina es un péptido gastrointestinal que puede existir en dos formas, G34 y G17 (9). La forma más abundante en el antrum es G17, mientras que la forma G34 es más abundante en el duodeno humano. El más típico antagonista de gastrina es la proglumida , usada clínicamente para tratar pacientes que padecen úlcera péptica (10). También se ha demostrado que algunos fragmentos de G17 poseen acción inhibidora sobre gastrina. Por ejemplo, el hexapéptido resultante de la eliminación de la fenilalanina terminal en G17 inhibe la secreción de ácido gástrico inducida por gastrina con una actividad unas 200 veces mayor que proglumida en ensayos conducidos con ratas. El tripéptido terminal que contiene triptófano es también un buen antagonista de gastrina. Recientemente la firma Merck descubrió un antagonista selectivo de gastrina de naturaleza no-protéica al que puso la etiqueta L365260 (11).
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1 er. UNIVERSIDAD DE SAN BUENAVENTU
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CONFERENCISTAS INVITADOS Doctor Arm
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Algunos autores de renombre en el
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CYTED 1993. Manual de Técnicas de
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AVANCES EN LA INVESTIGACIÓN “MAN
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condiciones de laboratorio en Tunja
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por el convenio PRONATTA & Opción
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- CORDOBA NIXON, LOZANO CAMILO. 1.9
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RESCATE DE LA MEDICINA TRADICIONAL
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STEVIA UN EDULCORANTE NATURAL CULTI
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GUÍA DEL CULTIVADOR Suelo: La Stev
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Situación Reglamentaria de los Med
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GUÍA DE INVESTIGACIÓN PARA LA EVA
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Con este rango la adición de una o
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er. 1 Actitudes y Significados Cong
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I N T R O D U C C I Ó N : La Salud
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de que él o ella sabe de inmediato
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Conjunto SAM: Grupo de definidoras
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Gráfica No. 1. Actitudes hacia la
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CONFERENCIA DISEÑO CIENTIFICO DE S
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LA RED IBEROAMERICANA DE PRODUCTOS
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RESULTADOS DE LA ENCUESTA Actividad
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MESA REDONDA Congreso Internacional
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En cuanto a los ingenieros agroindu
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El mercado mundial y nacional ofrec
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Especial reconocimiento a la Ingeni
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UNIVERSIDAD DE SAN BUENAVENTURA FAC
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FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA METODOLOG
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RESPONSABLES Desarrollo P. I. I. CO
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PROYECTO INTEGRADOR III SEMESTRE PR
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UNIVERSIDAD SAN BUENAVENTURA PROGRA
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LINEAMIENTOS GENERALES PARA LA ACCI
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