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PROGRAMA PDF - Grupo de Pesquisa em Pré-Processamento de ...

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Se <strong>em</strong>plearon 6 conejos híbridos F1, machos clínicamente sanos, con un peso<br />

corporal entre 2 y 3 Kg<br />

2 ENSAYOS DE HIPERSENSIBILIZACION<br />

Test <strong>de</strong> maximización epicutánea <strong>de</strong> Guillot (1985):<br />

Para estudiar el efecto <strong>de</strong> la hipersensibilidad <strong>de</strong> la población, provocando<br />

probl<strong>em</strong>as alérgicos se <strong>em</strong>pleó el test <strong>de</strong> maximización epicutánea <strong>de</strong> Guillot (1985)<br />

mediante un mo<strong>de</strong>lo en curieles.<br />

Se <strong>em</strong>plearon 30 curieles albinos adultos <strong>de</strong> masa corporal entre 300-350 g, 20 en el<br />

grupo tratado (10 h<strong>em</strong>bras y 10 machos) y 10 en el grupo control (5 h<strong>em</strong>bras y 5<br />

machos)..<br />

Se realiza un examen histopatológico en casos <strong>de</strong> reacciones positivas (reacciones<br />

macroscópicas bien <strong>de</strong>finidas (escala <strong>de</strong> 2 ó más)) y reacciones dudosas. (Guillot,<br />

J.P.; Gonnet, J.F. (1985).<br />

3 TOXICIDAD DERMICA AGUDA.<br />

Para la evaluación <strong>de</strong> la toxicidad aguda dérmica se siguió el esqu<strong>em</strong>a <strong>de</strong>scrito por<br />

la F.D.A, 1991 (Product safety Assessment A review of Animal testing requir<strong>em</strong>ents<br />

in the U.S. F.D.A. Appendix: Sample Study Designs)<br />

Se evaluó la toxicidad <strong>de</strong>rmica límite <strong>em</strong>pleando la dosis <strong>de</strong> 2 g/Kg m.c en dos<br />

especies animales : curieles y conejos.<br />

EXPERIMENTO 1: Se <strong>em</strong>plearon 12 cobayos albinos Hartley <strong>de</strong> peso 250-300 g, 6<br />

h<strong>em</strong>bras y 6 machos divididos en grupo control y grupo tratado.<br />

EXPERIMENTO 2: Se <strong>em</strong>plearon 12 conejos <strong>de</strong> 2 kg <strong>de</strong> masa corporal, 6 h<strong>em</strong>bras y<br />

6 machos divididos en grupo control y grupo tratado.<br />

El ti<strong>em</strong>po <strong>de</strong> duración <strong>de</strong> experimento es <strong>de</strong> 14 días, durante el cual se realizan<br />

observaciones clínicas a los animales sist<strong>em</strong>áticamente para comprobar aparición<br />

<strong>de</strong> signos tóxicos y/o muerte fundamentalmente en cuanto a piel, al final <strong>de</strong>l estudio<br />

se sacrifican los animales para el estudio anatomopatológico <strong>de</strong> la piel y órganos<br />

internos.<br />

RESULTADOS::<br />

En ambas especies no se observó la aparición <strong>de</strong> ningún síntoma clínico durante el<br />

ti<strong>em</strong>po <strong>de</strong> duración <strong>de</strong>l experimento, no hubo ningún cambio en la piel en cuanto a<br />

e<strong>de</strong>ma y erit<strong>em</strong>a.<br />

Como resultados <strong>de</strong>l estudio anatomopatológico en ninguna <strong>de</strong> las dos especies se<br />

observaron alteraciones en piel en el área tratada ni en los órganos internos <strong>de</strong> los

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