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Les défis de l'agriculture mondiale - Vintage

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Biotechnologies, progrès<br />

145<br />

De la même manière, on ne risquera plus <strong>de</strong>main d’inoculer le virus du SIDA<br />

ou celui <strong>de</strong>s hépatites aux hémophiles recevant <strong>de</strong>s fractions anti-hémophiliques,<br />

car ces produits cesseront d’être purifiés à partir du sang. Ils seront fabriqués,<br />

eux aussi, par génie génétique.<br />

Aujourd’hui, la recherche médicale s’efforce systématiquement, lorsqu’elle<br />

entreprend l’étu<strong>de</strong> d’une maladie, d’en connaître tous les mécanismes. Cela n’a<br />

pas toujours été le cas et beaucoup <strong>de</strong> médicaments classiques ont, dans le passé,<br />

été i<strong>de</strong>ntifiés <strong>de</strong> façon totalement empirique. Une maladie peut toujours être<br />

vue comme un désordre du fonctionnement cellulaire, d’origine endogène ou<br />

exogène. Or l’économie <strong>de</strong>s cellules est réglée par <strong>de</strong>s protéines, codées par <strong>de</strong>s<br />

gènes. Connaître les cibles <strong>de</strong>s médicaments qui vont rétablir l’ordre dans cette<br />

économie perturbée requiert <strong>de</strong> ce fait, le plus souvent, d’i<strong>de</strong>ntifier les protéines<br />

impliquées et les gènes qui les co<strong>de</strong>nt. Si bien qu’aujourd’hui, lorsque l’on veut<br />

étudier une cible médicamenteuse, on commence par en cloner le gène et, par<br />

génie génétique, on fabrique la protéine correspondante en quantité suffisante<br />

pour servir <strong>de</strong> matrice sur laquelle se fixent les candidats médicaments.<br />

On imagine enfin, mais c’est plus difficile que ce que l’on pouvait penser,<br />

être capable <strong>de</strong> réparer in situ ou <strong>de</strong> remplacer <strong>de</strong>s gènes altérés. C’est ce que l’on<br />

appelle la thérapie génique.<br />

Ce qu’il faut relever, c’est que les données du génome humain ont une<br />

importance essentielle dans tous les domaines <strong>de</strong> la mé<strong>de</strong>cine et non simplement<br />

dans les maladies génétiques. <strong>Les</strong> progrès et les espoirs sont ici tels qu’il n’y a<br />

pratiquement plus aucune recherche biomédicale et médicamenteuse qui puisse<br />

se passer <strong>de</strong>s outils <strong>de</strong> la génétique et du génie génétique.<br />

1.b - Biotechnologies et agriculture<br />

D’immenses espoirs pour l’agriculture<br />

En agriculture, la gran<strong>de</strong> révolution <strong>de</strong> la fin du 20 ème siècle a été l’utilisation<br />

du génie génétique pour transformer les végétaux et obtenir par ce moyen <strong>de</strong><br />

nouvelles variétés. En 1983, pour la première fois, on a trouvé le moyen d’utiliser<br />

un virus contaminant une bactérie <strong>de</strong> plante (Agrobacterium tumefaciens) pour<br />

transférer <strong>de</strong>s gènes à <strong>de</strong>s plantes. <strong>Les</strong> premières plantes transgéniques datent<br />

donc <strong>de</strong> cette année 1983. Très rapi<strong>de</strong>ment, les biotechniciens ont vu l’intérêt <strong>de</strong><br />

cette métho<strong>de</strong> et, dès 1985, les premiers essais en pleins champs ont été réalisés.<br />

Ils se sont ensuite multipliés, principalement aux Etats-Unis et en France. La<br />

France avait à elle seule, en 1995, réalisé plus d’essais <strong>de</strong> plantes transgéniques<br />

en plein champ que le reste <strong>de</strong> l’Europe réuni… mais cependant bien moins que<br />

les Etats-Unis (environ 250 essais chez nous, 1000 Outre-Atlantique).<br />

<strong>Les</strong> <strong>défis</strong> <strong>de</strong> l’agriculture au XXI e siècle - Leçons inaugurales du Groupe ESA

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