Quantitativer Nachweis von Lawsonia intracellularis mittels real-time ...

Subklinischer Verlauf:
Literaturübersicht
Es wird vermutet, dass die subklinische Ileitis weitaus häufiger vorkommt, als bislang
angenommen wird, und somit von allen Verlaufsformen die am weitesten verbreitete
Form darstellt. Sie ist definiert als L. intracellularis-Infektion, bei der keine klinischen
Symptome der PPE sichtbar sind, sehr wohl aber spezifische makroskopische und/
oder mikroskopische Veränderungen im Darm im Zusammenhang mit verminderten
täglichen Zunahmen vorkommen (KROLL et al. 2005a). In einer Studie an 16 mit L.
intracellularis infizierten spezifisch pathogenfreien (SPF)-Schweinen, die nach der
Infektion keine klinischen Symptome zeigten, konnten sowohl makroskopische als
auch mikroskopische Läsionen der PPE nachgewiesen werden (MCORIST et al.
1993).
In einem serologischen screening an 694 schweinehaltenden Betrieben aus
Deutschland konnten mittels indirektem Immunfluoreszenztest (IFT) Antikörper
gegen L. intracellularis in 94,1 % aller klinisch unauffälligen Bestände und in 76,3 %
solcher Herden nachgewiesen werden, in denen Diarrhoe und/oder Kümmern
festgestellt wurde. Der hohe Anteil seropositiver Bestände ohne Anzeichen einer
Darmerkrankung lässt auf eine weite Verbreitung latenter Infektionen mit L.
intracellularis schließen (WENDT et al. 2006).
2.3.3 Immunreaktion auf L. intracellularis
Die Infektion mit L. intracellularis führt zu einer humoralen und zu einer
zellvermittelten Reaktion des Immunsystems. Daneben kann auch zwischen
systemischen und einer mukosalen Reaktionen unterschieden werden.
In einer vergleichenden Untersuchung an Schweinen, die entweder über das
Trinkwasser vakziniert oder mit einem pathogenen Isolat von L. intracellularis infiziert
wurden, konnten Immunglobuline der Klasse G (IgG) bei geimpften Tieren mittels
immunoperoxidase monolayer assay (IPMA) erst fünf Wochen nach der Impfung
festgestellt werden. Die IgG-Titer der Tiere, die mit dem pathogenen Isolat infiziert
worden waren, stiegen bereits nach zwei Wochen an, waren deutlich höher und bis
13 Wochen p.i. nachweisbar. Die Protektivität der nachgewiesenen Serumantikörper
gegenüber dem intrazellulären Erreger wurde jedoch angezweifelt (GUEDES u.
GEBHART 2003a). Darüber hinaus muss bei der Interpretation der Ergebnisse
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