Mechanistische Analysen zu Krankheits-korrelierten SNPs in ...
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5.5 Untersuchungen weiterer polymorpher Ziel-Gene<br />
Die Sekundärstrukturen beider c17orf39-Varianten wurden ebenfalls an der etwa 120 nt<br />
stromaufwärts vom SNP entfernten miR-101 Erkennungsstelle verglichen. Diese Analyse ergab,<br />
dass sich die Strukturänderungen nur auf die unmittelbare SNP-Region beschränken,<br />
und die Struktur der miR-101 B<strong>in</strong>destelle vom SNP unbee<strong>in</strong>flusst ist.<br />
Tabelle 5.8: Ergebnisse der c17orf39 Sekundärstrukturvorhersage.<br />
SNP-Position c17orf39 C c17orf39 U<br />
gepaart 93 82<br />
ungepaart 2 13<br />
Summe analysierter Strukturen 95 95<br />
Strukturkontext des SNP<br />
Stem 3 74<br />
Basenpaar vor Bulge 79 5<br />
Basenpaar vor Junction 11 0<br />
Basenpaar vor Loop 0 3<br />
Loop 1 4<br />
Bulge 1 9<br />
Vorhersage von NT5C2 Sekundärstrukturen<br />
Die Vorhersage der NT5C2-Sekundärstrukturen ergab ke<strong>in</strong>e Unterschiede für die beiden<br />
Varianten (siehe Tab. 5.9). In allen analysierten NT5C2 C- und G-Strukturen lag die SNP-<br />
Position <strong>in</strong> e<strong>in</strong>em Loop und damit ungepaart vor. Die mfold-Analyse weist somit auf ke<strong>in</strong>e<br />
durch den SNP rs10786736 hervorgerufenen Änderung der NT5C2 Sekundärstruktur h<strong>in</strong>.<br />
Tabelle 5.9: Ergebnisse der NT5C2 Sekundärstrukturvorhersage.<br />
SNP-Position NT5C2 G 11 NT5C2 C 12<br />
ungepaart / Loop 55 55<br />
Summe analysierter Strukturen 55 55<br />
11 DNA Variante: G -> RNA Variante: C<br />
12 DNA Variante: C -> RNA Variante: G<br />
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