Mechanistische Analysen zu Krankheits-korrelierten SNPs in ...
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5.5 Untersuchungen weiterer polymorpher Ziel-Gene<br />
stellen waren von etwaigen mittels mfold vorhergesagten Sekundärstrukturen unbee<strong>in</strong>flusst.<br />
Aufgrund der erläuterten Sachverhalte wurden ke<strong>in</strong>e weiteren <strong>in</strong> vitro <strong>Analysen</strong> der <strong>in</strong> Tab.<br />
5.6 aufgeführten <strong>SNPs</strong> durchgeführt.<br />
Fazit<br />
Anhand der aus den AGTR1- und ESR1-Daten gewonnenen Erkenntnisse wurde e<strong>in</strong>e<br />
Arbeitshypothese für weitere miR-SNP <strong>Analysen</strong> aufgestellt. Grundlage dieser ist die Annahme,<br />
dass e<strong>in</strong>e mit dem SNP korrelierte Änderung der RNA-Struktur mechanistisch an<br />
der Bee<strong>in</strong>flussung der miRNA-vermittelten Regulation des Ziel-Gens beteiligt se<strong>in</strong> kann.<br />
Entsprechend wurde <strong>in</strong> diesem Kapitel e<strong>in</strong>e Voranalyse weiterer <strong>SNPs</strong> vorgenommen. Aus<br />
e<strong>in</strong>er Liste von neun krankheits-assoziierten <strong>SNPs</strong> wurden über die Lokalisation <strong>in</strong> der<br />
3’-UTR fünf <strong>SNPs</strong> ausgewählt, für die e<strong>in</strong>e Vorhersage von miRNA B<strong>in</strong>destellen sowie der<br />
RNA-Sekundärstruktur erfolgte. Schlussendlich wurde für drei <strong>SNPs</strong> von weiteren <strong>in</strong> vitro<br />
<strong>Analysen</strong> abgesehen. Es wurden zwei Kandidaten-<strong>SNPs</strong> ausgewählt, mit denen e<strong>in</strong>e Fortset<strong>zu</strong>ng<br />
detaillierter <strong>Analysen</strong> h<strong>in</strong>sichtlich der <strong>zu</strong>grunde liegenden Arbeitshypothese durchgeführt<br />
wurde (siehe Kap. 5.6 und Kap. 5.8).<br />
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