Guía de Práctica Clínica sobre Trastorno Bipolar - GuíaSalud

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Concurrencia de Litio Puntuación mínima en depresión al comienzo (puntuación basal media o rango de medias) Media de Edad Duración del estudio Problemas del ensayo (4) Olanzapina 9.7 mg; olanzapina 7.4 mg y fluoxetina 39.3 mg (5) Paroxetina 20-40 mg/día; bupropion (150-300 mg/día) (1) 15% (2) 25% (3) 100% (4) Ningún caso, aunque se permitió el uso de benzodiazepina (no se informó de uso actual) (5) 100% Tratamiento con otros estabilizadores además de litio, así como fármacos antimaníacos en algunos casos. (1) HRSD-17 >= 17 (No se indica) (2) HRSD-21 > = 20 (26-27.7) (3) HRSD-21 >=. 15 (20.38 (3.9) hasta 21.57 (3.87)) (4) MADRS >= 20 (5) SUM-D 6,2 (±2,9); MADRS 24,5 ±10) 40 (1) 8 semanas (2) 26 semanas (3) 10 semanas (4) 8 semanas (5) 26 semanas (1) Sin datos disponibles — (2) datos de eficacia no obtenibles (4) Imipramina 116.7 mg; paroxetina 32.6 mg (5) Imipramina hasta 250 mg; moclobemida hasta 750 mg (31% con la dosis más alta) (6) Venlafaxina hasta 195 mg/d, sertralina hasta 912 mg/d, bupropion hasta 286 mg/d (1) 25% (2) incierto (3) No se indica (4) 100% (5) 47% (6) 100% con estabilizador (1) HRSD-21 > = (26-27.7) (2) HRSD-17 > = 16 (21.3 (4) hasta 20.8 (3.6)) (3) HRSD >_ 15 (22.1 (3.8) hasta 23.2 (3.6)) (4) HRSD-21 > = 15 (5) HRSD > = 16 (23 (3.8) hasta 22.5 (3.6)) 40 (1) 26 semanas (2) 7 semanas (3) 6 semanas (4) 10 semanas (5) 8 semanas 214 SANIDAD (1) 15% (2) 100% (mantenido en a 0.5-1.0 mmob'l) (1) HRSD-17 >= 17 (No se indica) (2) HRSD-21 > = 17 (22.1 (5.2) hasta 23.9 (6.1)) (3) HDRS puntuación ≥ 20 45 4 semanas (3) 8 semanas (1) y (3) datos de eficacia no obtenibles (1) Sin datos disponibles — Segundo agente profiláctico (litio 0.9 mmol/1 o valproato semisódico 510 mmo1/1) Con litio o valproato semisódico durante al menos 3 meses antes de entrar al estudio. 41 5 semanas datos de eficacia no obtenibles
Tabla 9: : Información de los estudios de ácidos omega 3 en el tratamiento de la depresión aguda Nº. Estudios (Nº. Sujetos) Omega 3 3 ECA (89) IDs de los estudios FRANGOU2006 ROSS 2007, MUSKIET 2006, FRANGOU 2007, KECK 2006 Diagnóstico Depresión Bipolar I 86%; Depresión bipolar II 14% Ámbito Reino Unido; ambulatorio Puntuaciones de línea base HRSD medio 14.7-15.4 YMRS medio 4.7-6.6 Dosis de ácidos grasos Omega 3 Ácido etil-eicosapentaenoico (EPA) 1 g/d, Ácido etil-eicosapentaenoico (EPA) 2 g/d Comparador Placebo Media de Edad 47 Duración del estudio 12 semanas GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA SOBRE TRASTORNO BIPOLAR 215
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