Guía de Práctica Clínica sobre Trastorno Bipolar - GuíaSalud

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or semisódico (2)Placebo Media de Edad Duración del estudio (1 )Rango 12-18 (2) 13,19 (rango 10-17) (1) 6 semanas (2) 3 semanas *Equivalen a mmol/litro Dosis media 101mg/mL + placebo semisódico 50-120µg/m1 + risperidona, dosis media 750 mg/d Dosis media 6.3 mg/d 15 (rango 12-18) 12 5 (rango 4-6) 15.2 (rango 13-17) 13 (rango 10-17) 13.4 (rango 10-17) 28 días 26 semanas 8 semanas 3 semanas 3 semanas 4 semanas 260 SANIDAD
Tabla 34: Resumen de las características de los estudios de anticonvulsivos en el tratamiento de manía en niños y adolescentes Nº. estudios (Nº. sujetos) IDs de los estudios Topiramato Oxcarbazepina DivalproatoXR 1 ECA (56) 1 ECA (116) 1 ECA(151) DELBELLO2005 WAGNER2006 WAGNER2009 Diagnóstico Bipolar I; maníaco 37.5%, mixto 62.5% Bipolar I; no se indica porcentajes de episodios maniacos o mixtos. Ámbito Hospitalarios y ambulatorio, EE.UU. Línea base Data Tratamientos del estudio YMRS 30.8(31.7*-29.9*). YMRS 28.8*-30.5* CDRS-R 33.6*-34.1* CGI-BD 4.6*-4.7* Topiramato (dosis Media 278 ± 121 mg/d) GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA SOBRE TRASTORNO BIPOLAR 261 Bipolar I maníaco 52.8%m mixto 57.2% Ambulatorio, EE.UU. Ambulatorio, EE.UU. Oxcarbazepina, dosis media 1515 mg/d Comparador Placebo Placebo Placebo YMRS 31.0*-31.3* Media de Edad 13.8 (rango 6-17) Rango 7-18 12.9 (rango10-17) Duración del estudio 28 dias 7 semanas (sólo 4 manteniendo la dosis) 4 semanas *Valores medios por grupo de tratamiento. Divalproatoliberación prolongada, dosis media 24.3 mg/ kg/d
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