No 96 - IUMSP

D’une part, plusieurs intervenants ont déclarés que cette mission incombe principalement aux
médecins, d’autre part, ils soulignent le fait que leur mission consistent à prioritairement à soutenir
les personnes séropositives dans leur parcours de vie. On notera par ailleurs que les différents
groupes qui composent Sid’action permettent certainement d’aborder une grande variété
de thèmes et de problématiques : « On donne la possibilité d’entendre des expériences de vie
différentes. On donne la possibilité de parler avec des gens qui prennent des traitements, des personnes
qui n’en prennent pas, des personnes qui ont des niveaux de virémie différents (… ). On met en
relation les personnes séropositives, on essaie de les sortir de la solitude ».
Matériel utilisé — Les infirmières de la consultation-sida distribuent activement le matériel
d’information aussi aux patients qu’à leur entourage a . Elles estiment que tous les patients ont
accès à la même information. Il est curieux de relever que les seules personnes susceptibles de ne
pas recevoir de matériel d’information sont les patients de l’Hôpital qualifiés de VIP (very important
person) : « ce sont des personnes qu’on voit pas si le médecin n’en fait pas la demande.
Au Relais 10, la diffusion de matériel d’information n’est pas aussi systématique. Aussi bien les
intervenants que les la clientèle se constituent leur propre documentation et la retransmettent en
fonction des besoins : « Tout ce qu’on a, on le redonne ou on en reparle. Il y a des personnes qui
amènent des brochures ou retransmettent des discussions qu’ils ont eues avec le médecin. L’avantage,
c’est qu’il y a beaucoup de choses qui circulent. L’inconvénient, c’est qu’il y a des personnes qui se
situent à l’extérieur de ce flot d’information ». A Sid’action, la distibution du matériel
d’information est à la fois active et passive. Certaines brochures font également l’objet d’un
mailing. Si pour la plupart des intervenants estiment que la couverture est bonne, ils considèrent
que l’information diffusée est souvent trop chargée, trop compliquée. Toutes les personnes
séropositives n’ont pas le même niveau d’éducation et de compréhension. Enfin, les trois structures
interrogées mettent des préservatifs à disposition de la clientèle. Pour l’éducatrice du Relais
10, c’est une offre particulièrement utile (en particulier pour des raisons financières).
Difficultés, besoins — Pour les raisons mentionnées plus haut, il est relativement difficile
d’apprécier l’étendue et la nature des besoins actuels de la population séropositive. Les informations
recueillies concernent davantage les difficultés auxquelles les différents intervenants font
face. Celles-ci ont de fait des répercussions sur leur public-cible. La plupart des intervenants du
réseau VIH/sida s’accordent à dire que la prise en charge des personnes séropositives devient
d’autant plus complexe que les situations tendent à se singulariser. L’augmentation de
l’espérance de vie, la chronicité de la maladie, les modalités de réponse aux traitements sont
autant de facteurs qui expliquent cette tendance. Du côté du CHUV, on observe une augmentation
substantielle du nombre de consultations et d’hospitalisations. Parallèlement, plusieurs
membre du réseau VIH/sida doivent refuser des demandes. Ainsi peut-on lire par exemple dans
le rapport d’activité du Relais 10 : « Le Soleil Levant, en tant qu’établissement résidentiel, doit faire
face à de plus en plus de demandes. Médecine 2 du CHUV souligne l’augmentation des personnes
qu’ils doivent hospitaliser et la complexité des situations. Nous pourrions être beaucoup plus sollicités
si nous n’atteignions pas actuellement un seuil limite en ce qui concerne le nombre de personnes que
nous devons suivre » 45 . Cette évolution mérite d’être signalée, dès lors qu’elle réduit la disponibilité
des intervenants, notamment pour thématiser la prévention auprès de leur public-cible.
Travail en réseau et environnement– La quasi-totalité des intervenants travaillent en réseau ou
collaborent les uns avec les autres. De ce fait, le réseau VIH/sida lausannois est parfaitement
intégré. Or, la présence d’un grand nombre d’acteurs implique un minimum de coordination
a
Dans ce domaine, rien ne semble être laissé au hasard. Tout matériel distribué fait l’objet d’une évaluation
au préalable Une des infirmières a même pour mandat de rechercher le matériel et de mettre à
jour les stocks.
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