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8.3. ANWENDUNG DER PROFILE: HARMONISCHE UND HETERODYNE DETEKTION223<br />

Abbildung 8.10: Links: R(27) Linie des 01 1d 0 nach 02 2 0 Übergangs im N2O-<br />

Molekül bei Raumtemperatur (gepunktete und gestrichelte Line) und bei sehr niedrigem<br />

Druck in einer langen Absorptionszelle (200 m) (durchgezogene Kurven).<br />

Rechts: Absorptionskoeffizienten von CO2 bei 10.6 µm als Funktion des Drucks. Beide<br />

aus [Meas84]<br />

wird dieser Zusammenhang genutzt, da aus dem relativen Gauss-Anteil einer Absorptionskurve<br />

der Druck bestimmt werden kann der in dem absorbierenden System herrscht und aus<br />

dem Druck wiederum eindeutig die Höhe der betreffenden Gasschicht hervorgeht. Anwendbar<br />

ist dieses Verfahren bis zu Höhen von ca. 40 km.<br />

8.3.2 Detektion harmonischer Vielfacher<br />

In § 4.1.1 wurde bereits das Prinzip der direkten Absorptionsmessung behandelt. Mit abnehmender<br />

Konzentration des Absorbers besteht das Problem, daß eine direkte Messung der<br />

Lichtextinktion immer ungenauer wird. Ohne großen technischen Aufwand sind lediglich Absorptionen<br />

> 0.1% messbar. Es gibt aber einen relativ einfachen Weg, die Empfindlichkeit<br />

deutlich zu steigern die sogenannte ’ harmonic detection‘, also die Detektion der harmonischen<br />

Vielfachen, ein Verfahren, das aus der elektronischen Meßtechnik entlehnt ist und dort<br />

unter dem Namen ’ Lock-in Detektion‘ bekannt ist. Der Laser wird mit einer Frequenz f<br />

von einigen kHz (Frequenz-)moduliert. Dies ist gleichbedeutend mit einer Veränderung von<br />

Amplitude und Frequenz<br />

ν → νM = νo + a cos(2πft) . (8.50)<br />

Das Absorptionssignal wird nun gezielt nach den Frequenzen f, 2f, ... durchsucht. Technisch<br />

geschieht dies mit einer ’ phase locked loop‘ , das ist im Prinzip ein Verstärker, der

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