43. Gartenbauwissenschaftliche Tagung - (DGG) und des

Phytomedizin
Nachweis und Bekämpfung von Pflanzenviren in Rhabarber
(Rheum rhaponticum)
M. Schwab 1 , T. Winkelmann 2 und E. Maiss 3
1
Max-Planck-Institut für Züchtungsforschung, Carl-von-Linné-Weg 10, 50829 Köln,
schwab@mpiz-koeln.mpg.de
Universität Hannover, 2 Institut für Zierpflanzen- und Gehölzwissenschaften, 3 Institut für
Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz, Herrenhäuser Str. 2, 30419 Hannover
Im Erwerbsanbau von Rhabarber (Rheum rhaponticum) stellen Virosen einen begrenzenden
Faktor dar, da Rhabarber fast ausschließlich vegetativ vermehrt und als Dauerkultur angebaut
wird. Die Anwendung eines zuverlässigen Nachweisverfahrens sowie die Verwendung virusfreien
Ausgangsmaterials sind dabei wichtige Maßnahmen, um Pflanzenqualität und Erträge
zu sichern. Die Ziele der Arbeit bestanden darin, ein nukleinsäuregestütztes Nachweisverfahren
für sechs an Rhabarber vorkommende Pflanzenviren zu entwickeln (Arabis mosaic virus,
Cherry leaf roll virus, Cucumber mosaic virus, Turnip mosaic virus, Tobacco mosaic virus
und Tobacco necrosis virus) sowie die Methode der Sprossspitzenkultur zur Herstellung virusfreien
Pflanzenmaterials zu etablieren.
Zur Herstellung virusfreien Pflanzenmaterials wurden 0,7 bis 2,3 mm große Sprossspitzen
vernalisierter unterirdischer Sprossknospen des Rhabarberrhizoms nach einstufiger Oberflächensterilisation
in 7% NaOCl auf MS-Medium mit 1 mg/l BAP und 1 mg/l IBA mit einer
Gesamtetablierungsrate von 29% erfolgreich in Kultur genommen. Nach zwei Kulturpassagen
für das Sprosswachstum erfolgten die In-vitro-Bewurzelung auf MS-Medium mit 0,2 mg/l
IBA mit einer mittleren Bewurzelungsrate von 88% sowie die erfolgreiche Überführung in
Erde mit einer mittleren Akklimatisierungsrate von 40%.
Rhabarberpflanzen verschiedener Sorten wurden unter Anwendung einer Gesamtnukleinsäureextraktionsmethode
und Durchführung von RT-PCR-Reaktionen mit virusspezifischen
Primern erfolgreich auf Virusbefall getestet. Dabei konnten zwei Isolate von
Arabis mosaic virus und ein Cherry leaf roll virus-Isolat nachgewiesen werden, die mittels
Sequenzierung und Vergleich zu publizierten Sequenzen verifiziert wurden.
Auf Basis moderner molekularbiologischer Verfahren wurde eine praxistaugliche Nachweismethode
für die bisher an Rhabarber beschriebenen Viren etabliert, was in der Kombination
mit der Herstellung virusfreier Pflanzen mittels Sprossspitzenkultur einen viel versprechenden
Lösungsweg aufzeigt.
BHGL – Tagungsband 24/2006
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