abstracts - Институт катализа им. Г.К. Борескова

OP-I-24углекислого газа и водорода наблюдается образование небольшого количествамонооксида углерода. Наиболее вероятно, монооксид углерода преимущественнообразуется по обратной реакции паровой конверсии СО.Для проведения реакции паровой конверсии диметилового эфира (ДМЭ) былипредложены бифункциональные каталитические системы. Катализаторы состояли измедно-цериевого оксида (1 - 20 вес.%), нанесенного на оксид алюминия. Весовоесоотношение Cu:Ce в медно-цериевом оксиде варьировали от 1 до 4. Показано, чтокислотные центры оксида алюминия катализируют реакцию гидратации ДМЭ вметанол, а медно-цериевый центр отвечает за паровую конверсию образовавшегометанола в водородсодержащий газ. Наибольшей производительностью по водородуобладал катализатор 20 вес.% (CuO-CeO 2 )/Al 2 O 3 , при отношении Cu/Ce = 3. Наосновании полученных данных обсуждаются механизмы реакции паровой конверсииметанола и ДМЭ.Показано, что медно-цериевые оксидные катализаторы являются активными иселективными в реакции окисления СО в водородсодержащих смесях. Обнаружено, чтомедь сегрегируется на поверхности оксида церия, ее состояния лабильны и зависят отусловий предобработок катализатора. За протекание реакции окисления СО вприсутствии Н 2 на медно-цериевых оксидных катализаторах ответственной являетсямедь в дисперсном состоянии, которая, по-видимому, представляет собойповерхностные двумерные или трехмерные кластеры, содержащие ионы Cu + . Наосновании полученных данных обсуждается наиболее вероятный механизм реакцииокисления СО в присутствии водорода на оксидном медно-цериевом катализаторе.Работа частично поддержана грантом РФФИ 03-03-33036, грантом BRHENO-008-X1 и государственным контрактом Федерального агентства по науке иинновациям № 02.442.11.7070132